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Kinesiotape sur les quadriceps et les fessiers dans le saut et le sprint de contre-mouvement chez les joueurs de football

18 novembre 2020 mis à jour par: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
L'objectif principal de cette étude est d'analyser l'effet du KT sur le saut en contre-mouvement (CMJ) et le sprint immédiatement et 24 heures après son application sur le quadriceps et le grand fessier.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Kinesiotape (KT) est une technique couramment utilisée dans la pratique sportive. Il peut être bénéfique pour améliorer la fonction musculaire par une stimulation afférente cutanée supplémentaire. L'objectif de cette étude était d'analyser l'effet du KT sur le saut en contre-mouvement (CMJ) et les sprints de 20 m immédiatement et 24 heures après son application sur le quadriceps et le grand fessier. Un total de 37 footballeurs masculins (âgés de 19,7 ± 0,9 ans) ont été répartis au hasard dans l'un des 3 groupes : groupe expérimental : activation KT (KTact), groupe placebo : bande factice (KTst) et groupe témoin (CG). Les participants ont effectué un échauffement préliminaire de 30 minutes, après quoi ils ont effectué des tests de CMJ et de sprint de 20 m. Ces tests ont été répétés plus tard (avec ou sans application de KT) et après 24 heures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

37

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Valencia, Espagne, 46230
        • Maria Cinta Gomez

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de football;
  • âge de 18-25 ans;
  • une présence régulière aux sessions de formation

Critère d'exclusion:

  • antécédent de radiculopathie L1-L5 ou de pathologie lombo-sacrée ;
  • tout traitement avec KT sur les quadriceps ou les fessiers dans le mois précédant l'étude ;
  • antécédents de maladies systémiques pouvant affecter le système nerveux, de lésions musculo-squelettiques ou de chirurgies du membre inférieur au cours de l'année précédant l'étude ;
  • l'utilisation d'analgésiques ou d'anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Groupe placebo
En ce qui concerne la technique Kinesiotape, 2 bandes en forme de I ont été placées au niveau des quadriceps, suivant le même sens des fibres musculaires et sans tension. Au niveau du fessier, 2 bandes en forme de I ont été appliquées dans le même sens des fibres musculaires et sans tension.
Il a fait un saut vertical en contre-mouvement, un sprint de vingt mètres et une technique d'application de bande kinesio
Expérimental: Groupe expérimental
Dans le rectus femoris, l'origine était sous les épines iliaques antéro-supérieures et le rubanage se terminait par un motif en forme de Y sous la rotule. Après cela, un KT en forme de I a été appliqué sur les muscles vaste médial et vaste latéral des deux quadriceps. Enfin, les sujets ont été enregistrés avec un KT en forme de Y au niveau des muscles fessiers maximus. La tension de la bande était comprise entre 25 % et 50 %.
Il a fait un saut vertical en contre-mouvement, un sprint de vingt mètres et une technique d'application de bande kinesio
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'a fait aucune intervention dans ce groupe.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Saut vertical en contre-mouvement
Délai: 24 heures
Le test de saut de contre-mouvement a été effectué sur une plate-forme de contact Chronojump Boscosystem® et la hauteur de saut a été mesurée en centimètres
24 heures
Épreuve de sprint de 20 m
Délai: 24 heures
Les mesures de vitesse de sprint ont été effectuées à l'aide de Chronojump
24 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

2 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

2 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Première publication (Réel)

19 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 48490314N

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Le moment de l'application de KT dans le grand fessier et les quadriceps doit être pris en compte car la vitesse d'exécution chez les joueurs de football diminue immédiatement après son application et 24 heures après la réalisation du test.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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