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Kinesiotape auf Quadrizeps und Gesäßmuskel bei Gegenbewegungssprüngen und Sprints bei Fußballspielern

18. November 2020 aktualisiert von: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Das Hauptziel dieser Studie besteht darin, die Wirkung von KT auf Gegenbewegungssprünge (CMJ) und Sprints unmittelbar und 24 Stunden nach der Anwendung auf den Quadrizeps und den Gesäßmuskel zu analysieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Kinesiotape (KT) ist eine Technik, die häufig in der Sportpraxis eingesetzt wird. Es kann bei der Verbesserung der Muskelfunktion durch zusätzliche kutane afferente Stimulation hilfreich sein. Ziel dieser Studie war es, die Wirkung von KT auf Gegenbewegungssprünge (CMJ) und 20-m-Sprints unmittelbar und 24 Stunden nach der Anwendung auf den Quadrizeps und den Gesäßmuskel zu analysieren. Insgesamt 37 männliche Fußballspieler (19,7 ± 0,9 Jahre alt) wurden zufällig einer von drei Gruppen zugeordnet: Versuchsgruppe: KT-Aktivierung (KTact), Placebogruppe: Scheinband (KTst) und Kontrollgruppe (CG). Die Teilnehmer führten ein 30-minütiges Aufwärmen durch und führten anschließend CMJ- und 20-m-Sprinttests durch. Diese Tests wurden später (mit oder ohne KT-Anwendung) und nach 24 Stunden wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Valencia, Spanien, 46230
        • Maria Cinta Gomez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Fußballspieler;
  • Alter von 18-25 Jahren;
  • eine regelmäßige Teilnahme an Schulungen

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer L1-L5-Radikulopathie oder einer lumbosakralen Pathologie;
  • jede Behandlung mit KT am Quadrizeps oder Gesäßmuskel im Monat vor der Studie;
  • Vorgeschichte systemischer Erkrankungen, die das Nervensystem beeinträchtigen können, Muskel-Skelett-Verletzungen oder Operationen an der unteren Extremität im Jahr vor der Studie;
  • Verwendung von Analgetika oder nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Bei der Kinesiotape-Technik wurden 2 I-förmige Bänder am Quadrizeps angebracht, die der gleichen Richtung der Muskelfasern folgten und ohne Spannung waren. Am Gesäßmuskel wurden 2 I-förmige Bänder in der gleichen Richtung der Muskelfasern und ohne Spannung angebracht.
Es wurden ein Gegenbewegungs-Vertikalsprung, ein 20-Meter-Sprint und eine Kinesio-Tape-Anwendungstechnik durchgeführt
Experimental: Experimentelle Gruppe
Beim Rectus femoris lag der Ursprung unter den anterosuperioren Beckenstacheln und das Taping endete mit einem Y-förmigen Muster unter der Patella. Danach wurde eine I-förmige CT über den Musculus Vastus medialis und Vastus Lateralis in beiden Quadrizepsmuskeln durchgeführt. Schließlich wurden die Probanden mit einem Y-förmigen KT an den Gesäßmuskeln befestigt. Die Bandspannung lag zwischen 25 % und 50 %.
Es wurden ein Gegenbewegungs-Vertikalsprung, ein 20-Meter-Sprint und eine Kinesio-Tape-Anwendungstechnik durchgeführt
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In dieser Gruppe wurde keine Intervention durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Gegenbewegungssprung
Zeitfenster: 24 Stunden
Der Gegenbewegungssprungtest wurde auf einer Chronojump Boscosystem®-Kontaktplattform durchgeführt und die Sprunghöhe in Zentimetern gemessen
24 Stunden
20-m-Sprinttest
Zeitfenster: 24 Stunden
Sprintgeschwindigkeitsmessungen wurden mit Chronojump durchgeführt
24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

2. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 48490314N

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Der Zeitpunkt der Anwendung von KT im Gesäßmuskel und Quadrizeps sollte berücksichtigt werden, da die Ausführungsgeschwindigkeit bei Fußballspielern unmittelbar nach der Anwendung und 24 Stunden nach Durchführung des Tests abnimmt

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kinesiotape der körperlichen Leistungsfähigkeit

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