Kinesiotape op quadriceps en gluteus in tegenbewegingssprong en sprint bij voetballers
18 november 2020 bijgewerkt door: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
Het hoofddoel van deze studie is het analyseren van het effect van KT op countermovement jump (CMJ) en sprint onmiddellijk en 24 uur na toepassing op de quadriceps en gluteus maximus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Kinesiotape (KT) is een veelgebruikte techniek in de sportbeoefening.
Het kan nuttig zijn bij het verbeteren van de spierfunctie door aanvullende cutane afferente stimulatie.
Het doel van deze studie was om het effect van KT op countermovement jump (CMJ) en 20-m sprints onmiddellijk en 24 uur na toepassing op de quadriceps en gluteus maximus te analyseren.
In totaal werden 37 mannelijke voetballers (19,7 ± 0,9 jaar oud) willekeurig toegewezen aan een van de 3 groepen: experimentele groep: KT-activering (KTact), placebogroep: neptape (KTst) en controlegroep (CG).
De deelnemers voerden een voorbereidende warming-up van 30 minuten uit, waarna ze CMJ- en 20-m-sprinttests uitvoerden.
Deze tests werden later herhaald (al dan niet met KT-toepassing) en na 24 uur.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
37
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje, 46230
- Maria Cinta Gomez
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- voetbal spelers;
- leeftijd van 18-25 jaar;
- regelmatige deelname aan trainingen
Uitsluitingscriteria:
- geschiedenis van L1-L5 radiculopathie of lumbo-sacrale pathologie;
- elke behandeling met KT op quadriceps of gluteus in de maand voorafgaand aan het onderzoek;
- voorgeschiedenis van systemische ziekten die het zenuwstelsel, musculoskeletale letsels of operaties aan de onderste ledematen kunnen aantasten gedurende het jaar voorafgaand aan het onderzoek;
- gebruik van analgetica of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Placebo-vergelijker: Placebo-groep
Met betrekking tot de Kinesiotape-techniek werden 2 I-vormige tapes op de quadriceps geplaatst, in dezelfde richting van de spiervezels en zonder spanning.
Ter hoogte van de bilspier werden 2 I-vormige tapes aangebracht volgens dezelfde richting van de spiervezels en zonder spanning.
|
Het heeft een tegenbeweging verticale sprong gedaan, een sprint van twintig meter en een techniek om kinesiotape aan te brengen
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
In de rectus femoris lag de oorsprong onder de anterosuperior iliacale stekels en werd de taping afgewerkt met een Y-vormig patroon onder de patella.
Daarna werd een I-vormige KT aangebracht over de spieren vastus medialis en vastus lateralis in beide quadriceps.
Ten slotte werden proefpersonen getaped met een Y-vormige KT bij de gluteus maximus-spieren.
Bandspanning was tussen 25% en 50%.
|
Het heeft een tegenbeweging verticale sprong gedaan, een sprint van twintig meter en een techniek om kinesiotape aan te brengen
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Het heeft geen interventie gedaan in deze groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tegenbeweging verticale sprong
Tijdsspanne: 24 uur
|
De tegenbewegingssprongtest werd uitgevoerd op een Chronojump Boscosystem®-contactplatform en de spronghoogte werd gemeten in centimeters
|
24 uur
|
|
20 m sprinttest
Tijdsspanne: 24 uur
|
Sprintsnelheidsmetingen werden uitgevoerd met behulp van Chronojump
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 november 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 november 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 november 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2020
Laatst geverifieerd
1 november 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 48490314N
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
Er moet rekening worden gehouden met de timing van de toepassing van KT in de gluteus maximus en de quadriceps, aangezien de uitvoeringssnelheid bij voetballers afneemt onmiddellijk na de toepassing ervan en 24 uur nadat de test is uitgevoerd
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .