- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04635982
Kinesiotape sobre Cuádriceps y Glúteos en Contramovimiento Salto y Sprint en Futbolistas
18 de noviembre de 2020 actualizado por: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
El objetivo principal de este estudio es analizar el efecto del KT en salto con contramovimiento (CMJ) y sprint inmediatamente y 24 horas después de su aplicación en cuádriceps y glúteo mayor.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Kinesiotape (KT) es una técnica comúnmente utilizada en la práctica deportiva.
Puede ser beneficioso para mejorar la función muscular mediante una estimulación aferente cutánea adicional.
El objetivo de este estudio fue analizar el efecto del KT en salto con contramovimiento (CMJ) y sprints de 20 m inmediatamente y 24 horas después de su aplicación en el cuádriceps y glúteo mayor.
Un total de 37 jugadores de fútbol masculino (19,7 ± 0,9 años) fueron asignados aleatoriamente a uno de 3 grupos: grupo experimental: activación de KT (KTact), grupo de placebo: cinta simulada (KTst) y grupo de control (CG).
Los participantes realizaron un calentamiento preliminar de 30 minutos, luego de lo cual realizaron pruebas de CMJ y sprint de 20 m.
Estas pruebas se repitieron más tarde (con o sin aplicación de KT) ya las 24 horas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
37
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Valencia, España, 46230
- Maria Cinta Gomez
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- jugadores de futbol;
- edad de 18-25 años;
- una asistencia regular a las sesiones de entrenamiento
Criterio de exclusión:
- antecedentes de radiculopatía L1-L5 o patología lumbo-sacra;
- cualquier tratamiento con KT en cuádriceps o glúteos en el mes anterior al estudio;
- antecedentes de enfermedades sistémicas que puedan afectar el sistema nervioso, lesiones musculoesqueléticas o cirugías en el miembro inferior durante el año anterior al estudio;
- uso de analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Grupo placebo
Con respecto a la técnica de Kinesiotape, se colocaron 2 cintas en forma de I a nivel del cuádriceps, siguiendo la misma dirección de las fibras musculares y sin tensión.
En el glúteo se aplicaron 2 cintas en forma de I siguiendo la misma dirección de las fibras musculares y sin tensión.
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Ha realizado un salto vertical con contramovimiento, un sprint de veinte metros y una técnica de aplicación de kinesio tape.
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Experimental: Grupo experimental
En recto femoral, el origen estaba debajo de las espinas ilíacas anterosuperiores, y la cinta terminaba con un patrón en forma de Y debajo de la rótula.
Posteriormente, se aplicó un KT en forma de I sobre los músculos vasto medial y vasto lateral de ambos cuádriceps.
Finalmente, los sujetos fueron vendados con un KT en forma de Y en los músculos del glúteo mayor.
La tensión de la cinta estuvo entre 25% y 50%.
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Ha realizado un salto vertical con contramovimiento, un sprint de veinte metros y una técnica de aplicación de kinesio tape.
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Sin intervención: Grupo de control
No se ha hecho ninguna intervención en este colectivo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Salto vertical con contramovimiento
Periodo de tiempo: 24 horas
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La prueba de salto con contramovimiento se realizó en una plataforma de contacto Chronojump Boscosystem® y la altura del salto se midió en centímetros.
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24 horas
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Prueba de sprints de 20 m
Periodo de tiempo: 24 horas
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Las mediciones de velocidad de sprint se realizaron con Chronojump
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
2 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
2 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 48490314N
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
Se debe tener en cuenta el momento de aplicación de KT en glúteo mayor y cuádriceps ya que la velocidad de ejecución en futbolistas disminuye inmediatamente después de su aplicación y a las 24 horas de realizado el test
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .