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Kinesiotape no quadríceps e glúteo em contra-movimento, salto e corrida em jogadores de futebol

18 de novembro de 2020 atualizado por: Javier Reina Abellan, Universidad de Murcia
O principal objetivo deste estudo é analisar o efeito do KT no salto com contramovimento (CMJ) e sprint imediatamente e 24 horas após sua aplicação no quadríceps e glúteo máximo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Kinesiotape (KT) é uma técnica comumente utilizada na prática esportiva. Pode ser benéfico para melhorar a função muscular por estimulação cutânea aferente adicional. O objetivo deste estudo foi analisar o efeito do KT no salto com contramovimento (CMJ) e sprints de 20 m imediatamente e 24 horas após sua aplicação no quadríceps e glúteo máximo. Um total de 37 jogadores de futebol masculino (19,7 ± 0,9 anos) foram aleatoriamente designados para um dos 3 grupos: grupo experimental: ativação KT (KTact), grupo placebo: fita falsa (KTst) e grupo controle (GC). Os participantes realizaram um aquecimento preliminar de 30 minutos, após o qual realizaram testes CMJ e sprint de 20 m. Esses testes foram repetidos posteriormente (com ou sem aplicação de KT) e após 24 horas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

37

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
      • Valencia, Espanha, 46230
        • Maria Cinta Gomez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • jogadores de futebol;
  • idade de 18 a 25 anos;
  • uma frequência regular em sessões de treinamento

Critério de exclusão:

  • história de radiculopatia L1-L5 ou patologia lombo-sacral;
  • qualquer tratamento com KT em quadríceps ou glúteo no mês anterior ao estudo;
  • história de doenças sistêmicas que possam afetar o sistema nervoso, lesões musculoesqueléticas ou cirurgias em membros inferiores no ano anterior ao estudo;
  • uso de analgésicos ou anti-inflamatórios não esteróides.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Grupo Placebo
Com relação à técnica Kinesiotape, foram colocadas 2 fitas em forma de I no quadríceps, seguindo a mesma direção das fibras musculares e sem tensão. No glúteo, foram aplicadas 2 fitas em forma de I seguindo a mesma direção das fibras musculares e sem tensão.
Outro: Kinesiotape do desempenho físico
Realizou um salto vertical em contramovimento, um sprint de vinte metros e uma técnica de aplicação de kinesio tape
Experimental: Grupo experimental
No reto femoral, a origem era sob as espinhas ilíacas ântero-superiores e a bandagem terminava com um padrão em forma de Y sob a patela. Em seguida, um KT em forma de I foi aplicado sobre os músculos vasto medial e vasto lateral em ambos os quadríceps. Finalmente, os indivíduos foram gravados com um KT em forma de Y nos músculos glúteos máximos. A tensão da fita ficou entre 25% e 50%.
Outro: Kinesiotape do desempenho físico
Realizou um salto vertical em contramovimento, um sprint de vinte metros e uma técnica de aplicação de kinesio tape
Sem intervenção: Grupo de controle
Não tem feito nenhuma intervenção neste grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto vertical de contramovimento
Prazo: 24 horas
O teste de salto com contramovimento foi realizado em uma plataforma de contato Chronojump Boscosystem® e a altura do salto foi medida em centímetros
24 horas
Teste de sprints de 20 m
Prazo: 24 horas
As medições de velocidade de sprint foram realizadas usando o Chronojump
24 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universidad de Murcia

Colaboradores

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigadores

  • Investigador principal: Javier Reina Abellan, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

2 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (Real)

2 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 48490314N

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

O momento da aplicação do KT no glúteo máximo e no quadríceps deve ser levado em consideração, pois a velocidade de execução em jogadores de futebol diminui imediatamente após sua aplicação e 24 horas após a realização do teste

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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