Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-MUUNAISVAURIO

maanantai 11. tammikuuta 2021 päivittänyt: Aki̇f Şahi̇n, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

COVID-19:EEN LIITTYVÄÄN MUNUAISVAURIOON LIITTYVIEN RISKITEKIJÖIDEN TUTKIMUS: TULEVA HAvainnointiTUTKIMUS

Tässä tutkimuksessa tutkimme, auttaako Covid-19:ään liittyvän akuutin munuaisvaurion riskitekijöiden varhainen havaitseminen meitä hoidon varhaisessa aloittamisessa. Ennustamme, että jos akuutti munuaisvaurio havaitaan varhaisessa vaiheessa potilailla, joilla on varhaisia ​​riskitekijöitä, pysyviä munuaisvaurioita nähdään vähemmän. Lisäksi uskomme, että covid-19-potilailla voi olla positiivinen vaikutus hoitoaikojen lyhentämiseen ja hoitokulujen alentamiseen. Lisäksi tutkimme, onko sillä positiivista vaikutusta potilaiden eloonjäämiseen. Toisin sanoen tutkimme riskitekijöiden osuutta varhaisessa diagnosoinnissa ja hoidossa, vaikutusta terveysmenoihin ja kuolleisuuteen COVID-19-potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kocaeli, Turkki
        • Rekrytointi
        • Akif Şahin
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotias

  • teho-osastolla olevista potilaista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotias
  • teho-osastolla olevista potilaista

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on tunnettu krooninen munuaisten vajaatoiminta
  • jotka ovat aiemmin saaneet dialyysihoitoa
  • jotka ovat alle 18-vuotiaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COVİD19 PCR (polymeraasiketjureaktio) JA CT POSITIIVINEN
Muut: Akuutti MUUNUTAVAMMA
KDIGO TASOT
COVİD19 PCR (polymeraasiketjureaktio) NEGATIIVI JA CT-POSITIIVINEN
Muut: Akuutti MUUNUTAVAMMA
KDIGO TASOT
COVİD19 PCR (polymeraasiketjureaktio) JA CT arvioidaan NEGATIIVISEKSI.
Muut: Akuutti MUUNUTAVAMMA
KDIGO TASOT

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
KDIGO
Aikaikkuna: 4 KUUKAUTTA
Munuaissairaus: maailmanlaajuisten tulosten parantaminen
4 KUUKAUTTA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: akif şahin, kocaeli derh

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 15. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • kocaeli derh

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti munuaisvaurio

Kliiniset tutkimukset Akuutti MUUNUTAVAMMA

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa