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DOMMAGES AUX REINS LIÉS AU COVID-19

11 janvier 2021 mis à jour par: Aki̇f Şahi̇n, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

ENQUÊTE SUR LES FACTEURS DE RISQUE LIÉS AUX DOMMAGES AUX REINS LIÉS À LA COVID-19 : UNE ÉTUDE OBSERVATIONNELLE PROSPECTIVE

Dans cette étude, nous examinons si la détection précoce des facteurs de risque dans les lésions rénales aiguës associées à Covid-19 contribue à nous dans l'initiation précoce du traitement. Nous prévoyons que si les lésions rénales aiguës sont détectées tôt chez les patients présentant des facteurs de risque précoces, les lésions rénales permanentes seront moins visibles. De plus, nous pensons que les patients covid-19 peuvent avoir des contributions positives pour raccourcir le temps de traitement et réduire les coûts de traitement. De plus, nous étudions s'il a un effet positif sur la survie des patients. En d'autres termes, nous étudions la contribution des facteurs de risque au diagnostic et au traitement précoces, l'effet sur les dépenses de santé et la mortalité chez les patients atteints de COVID-19 présentant des lésions rénales aiguës.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kocaeli, Turquie
        • Recrutement
        • Akif Şahin
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Plus de 18 ans

  • patients en soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans
  • patients en soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'insuffisance rénale chronique connue
  • qui ont reçu un traitement de dialyse avant
  • qui ont moins de 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction) ET CT POSITIF
Autre: LÉSION RÉNALE AIGUË
NIVEAUX KDIGO
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction) NEGATIF ​​ET CT POSITIF
Autre: LÉSION RÉNALE AIGUË
NIVEAUX KDIGO
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction) ET CT seront évalués comme NÉGATIFS.
Autre: LÉSION RÉNALE AIGUË
NIVEAUX KDIGO

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
KDIGOGenericName
Délai: 4 MOIS
Insuffisance rénale : améliorer les résultats mondiaux
4 MOIS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: akif şahin, kocaeli derh

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2021

Première publication (Réel)

12 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • kocaeli derh

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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