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DAÑO RENAL RELACIONADO CON COVID-19

11 de enero de 2021 actualizado por: Aki̇f Şahi̇n, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

INVESTIGACIÓN DE LOS FACTORES DE RIESGO RELACIONADOS CON EL DAÑO RENAL RELACIONADO CON COVID-19: UN ESTUDIO OBSERVACIONAL PROSPECTIVO

En este estudio investigamos si la detección precoz de factores de riesgo en la lesión renal aguda asociada a la Covid-19 nos contribuye en el inicio precoz del tratamiento. Predecimos que si el daño renal agudo se detecta temprano en pacientes con factores de riesgo tempranos, el daño renal permanente se verá menos. Además, creemos que los pacientes con covid-19 pueden tener contribuciones positivas para acortar el tiempo de tratamiento y reducir los costos del tratamiento. Además, estamos investigando si tiene un efecto positivo en la supervivencia de los pacientes. En otras palabras, estamos investigando la contribución de los factores de riesgo al diagnóstico y tratamiento temprano, el efecto en el gasto sanitario y la mortalidad en pacientes con COVID-19 con daño renal agudo.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: mehmet yılmaz

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Kocaeli, Pavo
        • Reclutamiento
        • Akif Şahin
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

mayores de 18 años

  • pacientes en UCI

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 18 años
  • pacientes en UCI

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con Insuficiencia Renal Crónica conocida
  • que han recibido tratamiento de diálisis antes
  • que son menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
COVİD19 PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) Y CT POSITIVO
Otro: LESIÓN RENAL AGUDA
NIVELES KDIGO
COVİD19 PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) NEGATIVO Y CT POSITIVO
Otro: LESIÓN RENAL AGUDA
NIVELES KDIGO
COVİD19 PCR (reacción en cadena de la polimerasa) Y CT se evaluarán como NEGATIVO.
Otro: LESIÓN RENAL AGUDA
NIVELES KDIGO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
KDIGO
Periodo de tiempo: 4 MESES
Enfermedad renal: mejora de los resultados globales
4 MESES

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: akif şahin, kocaeli derh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

15 de mayo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

12 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de enero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • kocaeli derh

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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