Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

COVID-19-RELATERAD NJURSKADA

11 januari 2021 uppdaterad av: Aki̇f Şahi̇n, Kocaeli Derince Education and Research Hospital

UNDERSÖKNING AV RISKFAKTORER RELATERADE TILL COVID-19-RELATERADE NJURSKADA: EN PROSPEKTIV OBSERVATIONSSTUDIE

I den här studien undersöker vi om tidig upptäckt av riskfaktorer vid Covid-19 associerad akut njurskada bidrar till oss i tidig behandlingsstart. Vi förutspår att om akuta njurskador upptäcks tidigt hos patienter med tidiga riskfaktorer kommer permanenta njurskador att ses mindre. Dessutom tror vi att covid-19-patienter kan ha positiva bidrag till att förkorta behandlingstiden och minska behandlingskostnaderna. Dessutom undersöker vi om det har en positiv effekt på patienternas överlevnad. Med andra ord undersöker vi riskfaktorernas bidrag till tidig diagnos och behandling, effekten på hälsokostnader och dödlighet hos patienter med covid-19 med akuta njurskador.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Över 18 år

  • patienter på intensivvårdsavdelningen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 18 år
  • patienter på intensivvårdsavdelningen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med känd kronisk njursvikt
  • som har fått dialysbehandling tidigare
  • som är under 18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction) OCH CT POSITIV
Övrig: AKUT NJURSKADA
KDIGO NIVÅER
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction)NEGATIV OCH CT POSITIV
Övrig: AKUT NJURSKADA
KDIGO NIVÅER
COVİD19 PCR (Polymerase Chain Reaction) OCH CT kommer att utvärderas som NEGATIV.
Övrig: AKUT NJURSKADA
KDIGO NIVÅER

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
KDIGO
Tidsram: 4 MÅNADER
Njursjukdom: Förbättring av globala resultat
4 MÅNADER

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kocaeli Derince Education and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: akif şahin, kocaeli derh

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 maj 2021

Avslutad studie (Förväntat)

15 maj 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2021

Första postat (Faktisk)

12 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • kocaeli derh

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera