Aliravitsemuksen vaikutus ensisijaiseen ja pysyvään hampaistoon
perjantai 5. helmikuuta 2021 päivittänyt: Dina mounir elkady, Cairo University
Aliravitsemuksen vaikutus ensisijaiseen ja pysyvään hampaisiin poikkileikkaustutkimus
Kariesindeksi viivästyneen eruption ja kiilteen epämuodostumia kirjataan kahdelle osallistujaryhmälle
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Aliravitsemuksesta kärsivät osallistujat jaetaan ikäryhmään 4-6-vuotiaat tutkimaan primaarihampaisuutta ja toiseen ikäryhmään 13-16-vuotiaat tutkimaan primaarihampaiden kariesindeksiä dmf- ja DMF-pisteillä Modifioitu DDE-indeksi kiilteen kehitysvirheiden mittaamiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Lapset ja nuoret, joilla on diagnosoitu aliravitsemus menneisyydessä tai nykyisessä ajassa.potilas
ei saisi kärsiä muista systeemisistä sairauksista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhempi suostuu allekirjoittamaan tietoisen suostumuksen Osallistujat, jotka eivät kärsi mistään muusta järjestelmällisestä sairaudesta
Poissulkemiskriteerit:
- ei-yhteistyökykyinen potilas Kärsii systemaattisesta sairaudesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ensisijainen hampaisto
4–6-vuotiaat lapset, jotka kärsivät aliravitsemuksesta
|
Kaavio kariesindeksin laskemiseksi
|
|
Ikä 13-16
13–16-vuotiaat nuoret, jotka kärsivät aliravitsemuksesta tällä hetkellä tai lapsuudessaan
|
Kaavio kariesindeksin laskemiseksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Karies-indeksi
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Pisteet saatu DMF-indeksistä
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
E amel epämuodostuma
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
Muokattu DDE-indeksi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 10. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 5. helmikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 66789
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .