Effekt av undernäring på primär och permanent dentation
5 februari 2021 uppdaterad av: Dina mounir elkady, Cairo University
Effekt av undernäring på primär och permanent dentition en tvärsnittsstudie
Kariesindex fördröjt utbrott och emaljmissbildning kommer att registreras för en grupp med 2 deltagare
Studieöversikt
Status
Okänd
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Deltagarna som lider av undernäring kommer att delas in i åldersgrupp från 4 till 6 för att studera primärtandsättning och en annan grupp ålder från 13 till 16 för att studera primärtandkariesindex med dmf och DMF-poäng Modifierat DDE-index för mätning av utvecklingsdefekter i emalj
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
200
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 år till 16 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Barn och ungdomar som diagnostiserats med undernäring i tidigare eller nuvarande tid.patient
bör inte lida av någon annan systemisk sjukdom
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- förälder accepterar att underteckna det informerade samtycket. Deltagare som inte lider av någon annan systematisk sjukdom
Exklusions kriterier:
- icke samarbetsvillig patient Lider av systematisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Primär dentition
Barn från 4 till 6 år som lider av undernäring
|
Ett diagram för att beräkna kariesindex
|
|
Ålder 13 till 16
Ungdomar från 13 till 16 som lider av undernäring för närvarande eller under sin barndom
|
Ett diagram för att beräkna kariesindex
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Karies index
Tidsram: 1 månad
|
Poäng erhållen från DMF-index
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
E amel missbildning
Tidsram: 1 månad
|
Ändrad DDE-index
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 mars 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2021
Första postat (Faktisk)
10 februari 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 66789
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .