- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04810416
Effect of Texting and Writing on Grip and Pinch Strength
keskiviikko 12. lokakuuta 2022 päivittänyt: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Effect of Texting and Writing on Hand Grip and Key Pinch Strength Among Collegiate Students
Texting and writing are common hand activities among college students.
Students tend to spend increasing hours of texting and writing for every day activities in addition to the academic assignments that are mainly on line and through distance education.
The effect of such daily activities on hand grip and key pinch strength has not been studied among college students.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Students will be recruited from physical therapy department of college of medical rehabilitation sciences after satisfying the inclusion and exclusion criteria.
Participants will be randomly assigned to one of the four groups (texting 10 minutes, texting 15 minutes, writing 10 minutes and writing 15 minutes).
Participants will be blinded to the outcome measures and the evaluator will be blinded to the participants assigned group.
Hand grip strength and key pinch strength will be the main outcome measures.
Participants demographics will be gathered in addition to recreational status, risk factors, pain body diagram and number of hours spent for texting and writing in every day life.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Medina, Saudi-Arabia, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
Medina, Saudi-Arabia, 41411
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 24 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Active college student
- Healthy
- Willing to participate
- Using smart phones& electronics
- Hand writing for > 10 minutes/day
Exclusion Criteria:
- Recent upper limbs injury (sprain& strain)
- Chronic neurological disorder
- Carpal tunnel syndrome
- De Quervain's disease
- Diabetic neuropathy
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Texting- 10 minutes
Assigned participants will do texting for 10 minutes.
|
Participants will practice texting for 10 minutes using smart phone.
|
|
Kokeellinen: Writing- 10 minutes
Assigned participants will do writing for 10 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 10 minutes.
|
|
Kokeellinen: Texting- 15 minutes
Assigned participants will do texting for 15 minutes.
|
Participants will practice texting for 15 minutes using smart phone.
|
|
Kokeellinen: Writing-15 minutes
Assigned participants will do writing for 15 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 15 minutes.
|
|
Ei väliintuloa: Control group
No hand activities.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hand grasp Hand grasp
Aikaikkuna: Up to 12 weeks
|
Grip strength of the right- hand dominant will be measured at two wrist positions.
|
Up to 12 weeks
|
|
Key pinch
Aikaikkuna: Up to 12 weeks
|
Key pinch strength of the right- hand dominant will be measured.
|
Up to 12 weeks
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Borg CR-10
Aikaikkuna: Up to 12 weeks
|
Rating the perceived exertion just after hand activity session.
|
Up to 12 weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 8. helmikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 30. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 14. lokakuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMR-PT-2021-09
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Hand grip and key pinch strength outcome measures will be shared.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .