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Effect of Texting and Writing on Grip and Pinch Strength

12 ottobre 2022 aggiornato da: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Effect of Texting and Writing on Hand Grip and Key Pinch Strength Among Collegiate Students

Texting and writing are common hand activities among college students. Students tend to spend increasing hours of texting and writing for every day activities in addition to the academic assignments that are mainly on line and through distance education. The effect of such daily activities on hand grip and key pinch strength has not been studied among college students.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Students will be recruited from physical therapy department of college of medical rehabilitation sciences after satisfying the inclusion and exclusion criteria. Participants will be randomly assigned to one of the four groups (texting 10 minutes, texting 15 minutes, writing 10 minutes and writing 15 minutes). Participants will be blinded to the outcome measures and the evaluator will be blinded to the participants assigned group. Hand grip strength and key pinch strength will be the main outcome measures. Participants demographics will be gathered in addition to recreational status, risk factors, pain body diagram and number of hours spent for texting and writing in every day life.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Medina, Arabia Saudita, 20012
        • College of medical rehabilitation sciences
      • Medina, Arabia Saudita, 41411
        • College of medical rehabilitation sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 24 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Active college student
  • Healthy
  • Willing to participate
  • Using smart phones& electronics
  • Hand writing for > 10 minutes/day

Exclusion Criteria:

  • Recent upper limbs injury (sprain& strain)
  • Chronic neurological disorder
  • Carpal tunnel syndrome
  • De Quervain's disease
  • Diabetic neuropathy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Texting- 10 minutes
Assigned participants will do texting for 10 minutes.
Altro: Texting- 10 minutes
Participants will practice texting for 10 minutes using smart phone.
Sperimentale: Writing- 10 minutes
Assigned participants will do writing for 10 minutes.
Altro: Writing- 10 minutes
Participants will practice writing on notebook for 10 minutes.
Sperimentale: Texting- 15 minutes
Assigned participants will do texting for 15 minutes.
Altro: Texting- 15 minutes
Participants will practice texting for 15 minutes using smart phone.
Sperimentale: Writing-15 minutes
Assigned participants will do writing for 15 minutes.
Altro: Writing- 15 minutes
Participants will practice writing on notebook for 15 minutes.
Nessun intervento: Control group
No hand activities.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hand grasp Hand grasp
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
Grip strength of the right- hand dominant will be measured at two wrist positions.
Up to 12 weeks
Key pinch
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
Key pinch strength of the right- hand dominant will be measured.
Up to 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Borg CR-10
Lasso di tempo: Up to 12 weeks
Rating the perceived exertion just after hand activity session.
Up to 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt

Collaboratori

King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

31 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

23 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CMR-PT-2021-09

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Hand grip and key pinch strength outcome measures will be shared.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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