Effect of Texting and Writing on Grip and Pinch Strength
12 de octubre de 2022 actualizado por: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Effect of Texting and Writing on Hand Grip and Key Pinch Strength Among Collegiate Students
Texting and writing are common hand activities among college students.
Students tend to spend increasing hours of texting and writing for every day activities in addition to the academic assignments that are mainly on line and through distance education.
The effect of such daily activities on hand grip and key pinch strength has not been studied among college students.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Students will be recruited from physical therapy department of college of medical rehabilitation sciences after satisfying the inclusion and exclusion criteria.
Participants will be randomly assigned to one of the four groups (texting 10 minutes, texting 15 minutes, writing 10 minutes and writing 15 minutes).
Participants will be blinded to the outcome measures and the evaluator will be blinded to the participants assigned group.
Hand grip strength and key pinch strength will be the main outcome measures.
Participants demographics will be gathered in addition to recreational status, risk factors, pain body diagram and number of hours spent for texting and writing in every day life.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
50
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Medina, Arabia Saudita, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
Medina, Arabia Saudita, 41411
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 24 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Active college student
- Healthy
- Willing to participate
- Using smart phones& electronics
- Hand writing for > 10 minutes/day
Exclusion Criteria:
- Recent upper limbs injury (sprain& strain)
- Chronic neurological disorder
- Carpal tunnel syndrome
- De Quervain's disease
- Diabetic neuropathy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Texting- 10 minutes
Assigned participants will do texting for 10 minutes.
|
Participants will practice texting for 10 minutes using smart phone.
|
|
Experimental: Writing- 10 minutes
Assigned participants will do writing for 10 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 10 minutes.
|
|
Experimental: Texting- 15 minutes
Assigned participants will do texting for 15 minutes.
|
Participants will practice texting for 15 minutes using smart phone.
|
|
Experimental: Writing-15 minutes
Assigned participants will do writing for 15 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 15 minutes.
|
|
Sin intervención: Control group
No hand activities.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Hand grasp Hand grasp
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks
|
Grip strength of the right- hand dominant will be measured at two wrist positions.
|
Up to 12 weeks
|
|
Key pinch
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks
|
Key pinch strength of the right- hand dominant will be measured.
|
Up to 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Borg CR-10
Periodo de tiempo: Up to 12 weeks
|
Rating the perceived exertion just after hand activity session.
|
Up to 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
31 de mayo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CMR-PT-2021-09
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Hand grip and key pinch strength outcome measures will be shared.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .