- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04810416
Effect of Texting and Writing on Grip and Pinch Strength
12 de outubro de 2022 atualizado por: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Effect of Texting and Writing on Hand Grip and Key Pinch Strength Among Collegiate Students
Texting and writing are common hand activities among college students.
Students tend to spend increasing hours of texting and writing for every day activities in addition to the academic assignments that are mainly on line and through distance education.
The effect of such daily activities on hand grip and key pinch strength has not been studied among college students.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Students will be recruited from physical therapy department of college of medical rehabilitation sciences after satisfying the inclusion and exclusion criteria.
Participants will be randomly assigned to one of the four groups (texting 10 minutes, texting 15 minutes, writing 10 minutes and writing 15 minutes).
Participants will be blinded to the outcome measures and the evaluator will be blinded to the participants assigned group.
Hand grip strength and key pinch strength will be the main outcome measures.
Participants demographics will be gathered in addition to recreational status, risk factors, pain body diagram and number of hours spent for texting and writing in every day life.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Medina, Arábia Saudita, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
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Medina, Arábia Saudita, 41411
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 24 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Active college student
- Healthy
- Willing to participate
- Using smart phones& electronics
- Hand writing for > 10 minutes/day
Exclusion Criteria:
- Recent upper limbs injury (sprain& strain)
- Chronic neurological disorder
- Carpal tunnel syndrome
- De Quervain's disease
- Diabetic neuropathy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Texting- 10 minutes
Assigned participants will do texting for 10 minutes.
|
Participants will practice texting for 10 minutes using smart phone.
|
|
Experimental: Writing- 10 minutes
Assigned participants will do writing for 10 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 10 minutes.
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|
Experimental: Texting- 15 minutes
Assigned participants will do texting for 15 minutes.
|
Participants will practice texting for 15 minutes using smart phone.
|
|
Experimental: Writing-15 minutes
Assigned participants will do writing for 15 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 15 minutes.
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Sem intervenção: Control group
No hand activities.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hand grasp Hand grasp
Prazo: Up to 12 weeks
|
Grip strength of the right- hand dominant will be measured at two wrist positions.
|
Up to 12 weeks
|
|
Key pinch
Prazo: Up to 12 weeks
|
Key pinch strength of the right- hand dominant will be measured.
|
Up to 12 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Borg CR-10
Prazo: Up to 12 weeks
|
Rating the perceived exertion just after hand activity session.
|
Up to 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
23 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMR-PT-2021-09
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Hand grip and key pinch strength outcome measures will be shared.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .