- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04810416
Effect of Texting and Writing on Grip and Pinch Strength
12 oktober 2022 bijgewerkt door: Tarek Mohamed El-gohary, General Committee of Teaching Hospitals and Institutes, Egypt
Effect of Texting and Writing on Hand Grip and Key Pinch Strength Among Collegiate Students
Texting and writing are common hand activities among college students.
Students tend to spend increasing hours of texting and writing for every day activities in addition to the academic assignments that are mainly on line and through distance education.
The effect of such daily activities on hand grip and key pinch strength has not been studied among college students.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Students will be recruited from physical therapy department of college of medical rehabilitation sciences after satisfying the inclusion and exclusion criteria.
Participants will be randomly assigned to one of the four groups (texting 10 minutes, texting 15 minutes, writing 10 minutes and writing 15 minutes).
Participants will be blinded to the outcome measures and the evaluator will be blinded to the participants assigned group.
Hand grip strength and key pinch strength will be the main outcome measures.
Participants demographics will be gathered in addition to recreational status, risk factors, pain body diagram and number of hours spent for texting and writing in every day life.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
50
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Medina, Saoedi-Arabië, 20012
- College of medical rehabilitation sciences
-
Medina, Saoedi-Arabië, 41411
- College of medical rehabilitation sciences
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 24 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Active college student
- Healthy
- Willing to participate
- Using smart phones& electronics
- Hand writing for > 10 minutes/day
Exclusion Criteria:
- Recent upper limbs injury (sprain& strain)
- Chronic neurological disorder
- Carpal tunnel syndrome
- De Quervain's disease
- Diabetic neuropathy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Texting- 10 minutes
Assigned participants will do texting for 10 minutes.
|
Participants will practice texting for 10 minutes using smart phone.
|
|
Experimenteel: Writing- 10 minutes
Assigned participants will do writing for 10 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 10 minutes.
|
|
Experimenteel: Texting- 15 minutes
Assigned participants will do texting for 15 minutes.
|
Participants will practice texting for 15 minutes using smart phone.
|
|
Experimenteel: Writing-15 minutes
Assigned participants will do writing for 15 minutes.
|
Participants will practice writing on notebook for 15 minutes.
|
|
Geen tussenkomst: Control group
No hand activities.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hand grasp Hand grasp
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
|
Grip strength of the right- hand dominant will be measured at two wrist positions.
|
Up to 12 weeks
|
|
Key pinch
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
|
Key pinch strength of the right- hand dominant will be measured.
|
Up to 12 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Borg CR-10
Tijdsspanne: Up to 12 weeks
|
Rating the perceived exertion just after hand activity session.
|
Up to 12 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 februari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 mei 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 oktober 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 oktober 2022
Laatst geverifieerd
1 oktober 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CMR-PT-2021-09
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Hand grip and key pinch strength outcome measures will be shared.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .