Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

The Effect of Breast Milk Smell on Nutrition in Preterms

torstai 8. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Sibel Küçükoğlu, Selcuk University

The Effect of Breast Milk Smell on Early Feeding Cues, Transition Period to Oral Nutrition and Abdominal Perfusion in Preterm Newborns

The study was planned to determine the effect of breast milk odor applied during gavage feeding on early feeding cues of preterm newborns, the transition time to oral feeding and abdominal perfusion.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

It is known that nutrient odors stimulate the initiation of digestion. However, in preterm newborns who are fed by gavage or parenterally, exposure to the nutrient smell that initiates digestion disappears. For this reason, it is known that odor stimulation is applied to preterm newborns to improve nutrition. It is known that fragrances such as fragrant essential oils, the smell of breast milk, and amniotic fluid have positive effects such as shortening the transition time to oral feeding in preterm newborns, increasing nutritional tolerance and weight gain, increasing hunger symptoms, providing analgesic effect in painful procedures, and reducing hospital stay. However, no study was found to jointly evaluate the effect of odor stimulation with breast milk on early nutritional cues, transition time to oral nutrition and abdominal perfusion in preterm newborns.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42100
        • Rekrytointi
        • Sibel Kucukoglu
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 kuukautta - 8 kuukautta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Born at 28-36 weeks of PW
  • Birth weight >1000 gr
  • 1. and 5. Apgar score average per minute ≥ 6
  • Gavage method used in nutrition
  • Intermittent infusion method used in nutrition,
  • Not receiving mechanical ventilation / CPAP support,
  • No medication or treatment is administered by the nasal route,
  • Without nasal obstruction,
  • Have not received any established medical diagnosis

Exclusion Criteria:

  • Drugs that affect gastrointestinal function (drugs that facilitate gastric emptying and gastrointestinal passage of nutrients by increasing gastrointestinal tract motility, and drugs that reduce gastrointestinal tract motility)
  • Newborns without breast milk
  • Continuous infusion or parenteral feeding method is used in nutrition

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Experimental Group: Olfactory stimulation group
Preterm newborns in the initiative group were sniffed the smell of breast milk before and during feeding, except for routine application
Newborns in the experimental group will be given the smell of breast milk during 3 consecutive feedings and for 3 days in the morning. Smell stimulation will be started 1 minute before gavage feeding and the application of breast milk odor will continue until the feeding ends. A hand-cleaning researcher will drip 15 drops of breast milk on sterile gauze to apply the smell of breast milk. Sterile gauze dripped with breast milk will be placed as close to the newborn's nose as possible and not in contact with the newborn's skin. After the feeding of the newborn is completed, the application of the smell of breast milk will be terminated and the gauze will be removed from the incubator. A new sterile gauze will be used for each feeding, and these processes will be repeated with each smell stimulation for three days.
Ei väliintuloa: Control Group
Premature newborns in the control group feeds gavage according to the routine of the clinic, and no attempt will be made during feeding.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Newborn Information Form
Aikaikkuna: First measurement, 5 minutes
It is a form prepared by researchers in accordance with the literature (Yildiz ve ark. 2011, Pillai ve ark. 2018, Schriever ve ark. 2018, Neal-Kluever ve ark. 2019). In the form; gender of the baby, date of birth, method of birth, gestational week at birth, average apgar score (1. and 5. in minutes), birth weight, postnatal age, duration of transition to oral nutrition, daily body weight, nutrition frequency, amount of nutrition, food type, breast milk type, daily vomiting frequency and daily defecation frequency are information.
First measurement, 5 minutes
Abdominal Perfusion and Distension Follow-Up Form
Aikaikkuna: Before 1 minute from feeding
It is a form that contains information about abdominal perfusion level developed by researchers in accordance with the literature (Gay ve ark. 2011, Gillam-Krakauer ve ark. 2013, Thomas ve ark. 2018). Near Infrared Spectroscopy (NIRS) is a noninvasive device used in routine of neonatal intensive care unit and will be used in this study to determine the abdominal perfusion of the baby.
Before 1 minute from feeding
Early Feeding Tips Tracking Form
Aikaikkuna: Before 1 minute from feeding
The form developed by the researchers in line with the literature includes the physiological and behavioral hunger symptoms of the baby, which are accepted as criteria for starting oral feeding in babies and maintaining oral nutrition successfully and reliably (Kirk, Alder ve King 2007, Ludwig ve Waitzman 2007, White ve Parnell 2013, Holloway 2014, Lubbe 2018). The form consists of 9 items, and the answers to the items are in the form of Yes / No. Evaluation of the items in the form will be done simultaneously and separately by two observers (researcher and clinical nurse) right after the babies begin to feed, and interobserver agreement will be evaluated in order to test the reliability of the form.
Before 1 minute from feeding

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Abdominal Perfusion and Distension Follow-Up Form
Aikaikkuna: The second measurement is 10, 30, 60 and 120 after feeding is completed. minutes.
It is a form that contains information about abdominal perfusion level developed by researchers in accordance with the literature (Gay ve ark. 2011, Gillam-Krakauer ve ark. 2013, Thomas ve ark. 2018). Near Infrared Spectroscopy (NIRS) is a noninvasive device used in routine of neonatal intensive care unit and will be used in this study to determine the abdominal perfusion of the baby.
The second measurement is 10, 30, 60 and 120 after feeding is completed. minutes.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sibel Kucukoglu, PhD, Selcuk University
  • Opintojen puheenjohtaja: Adalet Yucel, Master Student, Selcuk University
  • Opintojohtaja: Hanifi Soylu, PhD, Selcuk University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 30. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

It will be shared after the article is published.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Olfactory stimulation

3
Tilaa