Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of a Short Computer-based Emotion Recognition Training in Different Patient Groups

tiistai 13. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Prof. Christina Stadler

Compared Effectiveness of a Short Computer-based Emotion Recognition Training in Conduct Disorder and Autistic Spectrum Disorder Patients

Emotion recognition and regulation are necessary skills for social interaction. Disrupted development of these processes severely interferes with socio-emotional development. These difficulties are commonly reported in patients with Autistic Spectrum Disorder (ASD) or Conduct Disorder (CD), with the subsequent social/interpersonal difficulties. The available evidence suggest that impaired emotion regulation processes might underlie the aggressive behaviours frequently observed in both disorders. However, no study has yet investigated the presence of disorder-specific characteristics on emotion processing between these two disorders. Different impaired emotion recognition difficulties may underlie the reported emotion dysregulation. A practical implication of this is that given that both disorders have shown difficulties during emotion recognition processes, a short, computer-based intervention to improve emotion recognition might benefit both cases, even though their aetiologies might differ.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

For ASD patients, studies training facial emotion recognition have focused on increasing the active attention to the eye region, re-directing attention to facial features to facilitate facial emotion recognition. Evidence shows positive results using computer-based emotion recognition training programs with young children and adolescents with ASD. It has also been recently suggested that emotion recognition training may be a suitable intervention for patients with CD. This would be supported by some preliminary evidence in patients with severe behavioural problems, young offenders and patients with CD + CU Traits. The overall goal of this project is to investigate the compared impact of an emotion recognition training in patients with ASD or CD. This goal can be subdivided into three separate subgoals: a) identify whether the training program is effective; b) identify whether the training program has differentiated or comparable effects between both patients groups and c) investigate individual characteristics that may help identify those individuals who would benefit most from the intervention. This information is crucial to inform the design of more efficient treatments to differentially address the specific deficits associated to the disorders.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis: ASD or CD
  • German speaking
  • IQ > 70
  • Age: 10-18

Exclusion Criteria:

  • Comorbid Anxiety or Depressive disorder diagnosis
  • IQ < 70
  • Insufficient German language skills
  • Severe developmental disorders

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Emotion recognition training
All participants have to complete the online emotion recognition training E.V.A. as well as the pre- and post training tasks: GERT and social decision making task.
The online training is focused on the strengthening of socioemotional competences and consists of different training tasks (up to 3 million) presented to the participant as mini games. These training tasks are specifically designed according to empirical findings to match the socio-emotional recognition needs of people with ASD. During these games, an adapted Elo-Algorithm allows to automatically evaluate the participants' performance and adapts the difficulty levels throughout the users' progress in the training.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in performance accuracy in Geneva Emotion Recognition Test (GERT)
Aikaikkuna: Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Percentage of accuracy to stimuli showing facial emotions
Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in performance response times in Geneva Emotion Recognition Test (GERT)
Aikaikkuna: Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Response times to stimuli showing facial emotions
Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in performance reaction times in Social decision-making task
Aikaikkuna: Change in Performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Reaction times for each of the facial emotions shown
Change in Performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in choices in Social decision-making task
Aikaikkuna: Change in choices before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
The proportion of choices that maximise their self-gain for each of the facial emotions shown
Change in choices before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Torstai 15. huhtikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. huhtikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa