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Effectiveness of a Short Computer-based Emotion Recognition Training in Different Patient Groups

13 avril 2021 mis à jour par: Prof. Christina Stadler

Compared Effectiveness of a Short Computer-based Emotion Recognition Training in Conduct Disorder and Autistic Spectrum Disorder Patients

Emotion recognition and regulation are necessary skills for social interaction. Disrupted development of these processes severely interferes with socio-emotional development. These difficulties are commonly reported in patients with Autistic Spectrum Disorder (ASD) or Conduct Disorder (CD), with the subsequent social/interpersonal difficulties. The available evidence suggest that impaired emotion regulation processes might underlie the aggressive behaviours frequently observed in both disorders. However, no study has yet investigated the presence of disorder-specific characteristics on emotion processing between these two disorders. Different impaired emotion recognition difficulties may underlie the reported emotion dysregulation. A practical implication of this is that given that both disorders have shown difficulties during emotion recognition processes, a short, computer-based intervention to improve emotion recognition might benefit both cases, even though their aetiologies might differ.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

For ASD patients, studies training facial emotion recognition have focused on increasing the active attention to the eye region, re-directing attention to facial features to facilitate facial emotion recognition. Evidence shows positive results using computer-based emotion recognition training programs with young children and adolescents with ASD. It has also been recently suggested that emotion recognition training may be a suitable intervention for patients with CD. This would be supported by some preliminary evidence in patients with severe behavioural problems, young offenders and patients with CD + CU Traits. The overall goal of this project is to investigate the compared impact of an emotion recognition training in patients with ASD or CD. This goal can be subdivided into three separate subgoals: a) identify whether the training program is effective; b) identify whether the training program has differentiated or comparable effects between both patients groups and c) investigate individual characteristics that may help identify those individuals who would benefit most from the intervention. This information is crucial to inform the design of more efficient treatments to differentially address the specific deficits associated to the disorders.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ana Cubillo, PhD
  • Numéro de téléphone: +41 61 325 80 33
  • E-mail: Ana.cubillo@upk.ch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis: ASD or CD
  • German speaking
  • IQ > 70
  • Age: 10-18

Exclusion Criteria:

  • Comorbid Anxiety or Depressive disorder diagnosis
  • IQ < 70
  • Insufficient German language skills
  • Severe developmental disorders

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Emotion recognition training
All participants have to complete the online emotion recognition training E.V.A. as well as the pre- and post training tasks: GERT and social decision making task.
The online training is focused on the strengthening of socioemotional competences and consists of different training tasks (up to 3 million) presented to the participant as mini games. These training tasks are specifically designed according to empirical findings to match the socio-emotional recognition needs of people with ASD. During these games, an adapted Elo-Algorithm allows to automatically evaluate the participants' performance and adapts the difficulty levels throughout the users' progress in the training.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in performance accuracy in Geneva Emotion Recognition Test (GERT)
Délai: Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Percentage of accuracy to stimuli showing facial emotions
Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in performance response times in Geneva Emotion Recognition Test (GERT)
Délai: Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Response times to stimuli showing facial emotions
Change in performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in performance reaction times in Social decision-making task
Délai: Change in Performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Reaction times for each of the facial emotions shown
Change in Performance before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
Change in choices in Social decision-making task
Délai: Change in choices before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)
The proportion of choices that maximise their self-gain for each of the facial emotions shown
Change in choices before and after the emotion recognition training, after 1 month (pre/post measure)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Première publication (Réel)

14 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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