- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04872803
Emotionaalinen turvallisuus ja elämänlaatu rintasyöpäpotilaille, joille on tehty rinnanpoisto
torstai 29. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Asmaa Omar, Assiut University
Rintasyöpä on yleisin naisten syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti.
Ilmaantuvuus on korkea kehittyneemmissä maissa kuin vähemmän kehittyneissä maissa Egyptissä syöpien standardisoitu ikä on 166,6 henkilöä
100 000 rintasyöpää molemmilla sukupuolilla edustaa 32 % naisilla ja 15,4 % molemmilla sukupuolilla kaikista syövistä Rinnanpoisto on tärkeä hoitomenetelmä Brestin syövässä.
Rinnanpoistolla on kuitenkin syvä ja vakaa negatiivinen vaikutus naiseen, koska rinnanpoisto hoitovaihtoehtona voi aiheuttaa silpomisen ja itsearvon alenemisen tunteen sekä uhata käsitystä naiseudesta. hänen rinnoistaan.
Mitä enemmän hän arvostaa rintojaan, sitä tuhoisempia mastektomian vaikutuksia voi olla.
on raportoitu, että yhden tai molempien rintojen leikkaamiseen/amputaatioon liittyy naisilla useita ongelmia, kuten hedelmällisyyden, viehätysvoiman ja seksuaalisuuden menetys, uusiutumisen pelko Sosiaalinen tuki on tärkeä rooli paineen vähentämisessä ja terveyden parantamisessa.
Syöpäpotilaat, joilla ei ole sosiaalista tukea, voivat olla pessimistisempiä ja epätoivoisempia, kun he etsivät jatkuvasti tukea muilta. Siksi terveydenhuollon ammattilaisten on tärkeää tutustua rintasyöpädiagnoosin ja sen hoidon vaikutuksiin potilaan elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Rintasyöpä on yleisin naisten syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti.
Ilmaantuvuus on korkea kehittyneemmissä maissa kuin vähemmän kehittyneissä maissa Egyptissä syöpien standardisoitu ikä on 166,6 henkilöä
100 000 rintasyöpää molemmilla sukupuolilla edustaa 32 % naisilla ja 15,4 % molemmilla sukupuolilla kaikista syövistä Rinnanpoisto on tärkeä hoitomenetelmä Brestin syövässä.
Rinnanpoistolla on kuitenkin syvä ja vakaa negatiivinen vaikutus naiseen, koska rinnanpoisto hoitovaihtoehtona voi aiheuttaa silpomisen ja itsearvon alenemisen tunteen sekä uhata käsitystä naiseudesta. hänen rinnoistaan.
Mitä enemmän hän arvostaa rintojaan, sitä tuhoisempia mastektomian vaikutuksia voi olla.
on raportoitu, että yhden tai molempien rintojen leikkaamiseen/amputaatioon liittyy naisilla useita ongelmia, kuten hedelmällisyyden, viehätysvoiman ja seksuaalisuuden menetys, uusiutumisen pelko Sosiaalinen tuki on tärkeä rooli paineen vähentämisessä ja terveyden parantamisessa.
Syöpäpotilaat, joilla ei ole sosiaalista tukea, voivat olla pessimistisempiä ja epätoivoisempia, kun he etsivät jatkuvasti tukea muilta. Siksi terveydenhuollon ammattilaisten on tärkeää tutustua rintasyöpädiagnoosin ja sen hoidon vaikutuksiin potilaan elämänlaatuun.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
143
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Asmaa Omar
- Puhelinnumero: +201281272808
- Sähköposti: asmaa93omar@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18–55-vuotias naispotilas, jolla on ensimmainen rintasyöpädiagnoosi ja leikkauksen jälkeen rintasyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-55-vuotias naispotilas
- ensimmäinen rintasyöpädiagnoosi
- leikkauksen jälkeen mastektomoidut potilaat
- selkeä suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- mies sukupuoli
- naispotilaat, joilla on samanaikaisia psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
- ikä alle 18v
- potilaat, joilla sairaus uusiutuu, potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu rinnanpoiston jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioida rintasyövän vaikutusta elämänlaatuun
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän vaiheet ja tunneturvallisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Rintasyövän eri vaiheiden ja keston vaikutusta tunneturvallisuuteen tutkiminen
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Asmaa Omar, Master, Assiut University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. huhtikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Emotional security&mastectomy
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .