Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalinen turvallisuus ja elämänlaatu rintasyöpäpotilaille, joille on tehty rinnanpoisto

torstai 29. huhtikuuta 2021 päivittänyt: Asmaa Omar, Assiut University
Rintasyöpä on yleisin naisten syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti. Ilmaantuvuus on korkea kehittyneemmissä maissa kuin vähemmän kehittyneissä maissa Egyptissä syöpien standardisoitu ikä on 166,6 henkilöä 100 000 rintasyöpää molemmilla sukupuolilla edustaa 32 % naisilla ja 15,4 % molemmilla sukupuolilla kaikista syövistä Rinnanpoisto on tärkeä hoitomenetelmä Brestin syövässä. Rinnanpoistolla on kuitenkin syvä ja vakaa negatiivinen vaikutus naiseen, koska rinnanpoisto hoitovaihtoehtona voi aiheuttaa silpomisen ja itsearvon alenemisen tunteen sekä uhata käsitystä naiseudesta. hänen rinnoistaan. Mitä enemmän hän arvostaa rintojaan, sitä tuhoisempia mastektomian vaikutuksia voi olla. on raportoitu, että yhden tai molempien rintojen leikkaamiseen/amputaatioon liittyy naisilla useita ongelmia, kuten hedelmällisyyden, viehätysvoiman ja seksuaalisuuden menetys, uusiutumisen pelko Sosiaalinen tuki on tärkeä rooli paineen vähentämisessä ja terveyden parantamisessa. Syöpäpotilaat, joilla ei ole sosiaalista tukea, voivat olla pessimistisempiä ja epätoivoisempia, kun he etsivät jatkuvasti tukea muilta. Siksi terveydenhuollon ammattilaisten on tärkeää tutustua rintasyöpädiagnoosin ja sen hoidon vaikutuksiin potilaan elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Rintasyöpä on yleisin naisten syöpäkuolemien syy maailmanlaajuisesti. Ilmaantuvuus on korkea kehittyneemmissä maissa kuin vähemmän kehittyneissä maissa Egyptissä syöpien standardisoitu ikä on 166,6 henkilöä 100 000 rintasyöpää molemmilla sukupuolilla edustaa 32 % naisilla ja 15,4 % molemmilla sukupuolilla kaikista syövistä Rinnanpoisto on tärkeä hoitomenetelmä Brestin syövässä. Rinnanpoistolla on kuitenkin syvä ja vakaa negatiivinen vaikutus naiseen, koska rinnanpoisto hoitovaihtoehtona voi aiheuttaa silpomisen ja itsearvon alenemisen tunteen sekä uhata käsitystä naiseudesta. hänen rinnoistaan. Mitä enemmän hän arvostaa rintojaan, sitä tuhoisempia mastektomian vaikutuksia voi olla. on raportoitu, että yhden tai molempien rintojen leikkaamiseen/amputaatioon liittyy naisilla useita ongelmia, kuten hedelmällisyyden, viehätysvoiman ja seksuaalisuuden menetys, uusiutumisen pelko Sosiaalinen tuki on tärkeä rooli paineen vähentämisessä ja terveyden parantamisessa. Syöpäpotilaat, joilla ei ole sosiaalista tukea, voivat olla pessimistisempiä ja epätoivoisempia, kun he etsivät jatkuvasti tukea muilta. Siksi terveydenhuollon ammattilaisten on tärkeää tutustua rintasyöpädiagnoosin ja sen hoidon vaikutuksiin potilaan elämänlaatuun.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

143

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–55-vuotias naispotilas, jolla on ensimmainen rintasyöpädiagnoosi ja leikkauksen jälkeen rintasyöpä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18-55-vuotias naispotilas
  2. ensimmäinen rintasyöpädiagnoosi
  3. leikkauksen jälkeen mastektomoidut potilaat
  4. selkeä suostumus osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. mies sukupuoli
  2. naispotilaat, joilla on samanaikaisia ​​psykiatrisia tai neurologisia häiriöitä
  3. ikä alle 18v
  4. potilaat, joilla sairaus uusiutuu, potilaat, joilla on muita pahanlaatuisia kasvaimia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu rinnanpoiston jälkeen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Arvioida rintasyövän vaikutusta elämänlaatuun
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän vaiheet ja tunneturvallisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Rintasyövän eri vaiheiden ja keston vaikutusta tunneturvallisuuteen tutkiminen
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Asmaa Omar, Master, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. huhtikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Emotional security&mastectomy

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa