- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04872803
Emotionell trygghet och livskvalitet bland bröstcancerpatienter som har genomgått mastektomi
29 april 2021 uppdaterad av: Asmaa Omar, Assiut University
Bröstcancer är den vanligaste orsaken till cancerdöd bland kvinnor världen över.
Incidensen är hög i mer utvecklade länder än i mindre utvecklade länder I Egypten är den standardiserade åldern för cancerformer 166,6 per
100 000 hos båda könen bröstcancer representerar 32 % hos kvinnor och 15,4 % hos båda könen av all cancer Mastektomi är en viktig behandlingsmetod vid Brest-cancer.
Men mastektomi har en djup och stabil negativ inverkan på en kvinna eftersom mastektomi som ett behandlingsalternativ kan resultera i en känsla av stympning och minskat självvärde och kan hota uppfattningen om kvinnlighet Kroppsbilden av en kvinna inkluderar den symboliska betydelsen och betydelsen av hennes bröst.
Ju mer hon värderar sina bröst, desto mer förödande kan effekterna av en mastektomi bli.
det har rapporterats att skära av/amputera ett eller båda brösten var förknippat med flera problem hos kvinnor som förlust av fertilitet, charm och sexualitet, rädsla för återfall Socialt stöd spelar en viktig roll för att minska trycket och förbättra hälsan.
Cancerpatienter som saknar socialt stöd kan vara mer pessimistiska och desperata eftersom de ständigt söker stöd från andra. Därför är det avgörande för vårdpersonal att bli bekant med hur en bröstcancerdiagnos och dess behandling påverkar patientens livskvalitet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Bröstcancer är den vanligaste orsaken till cancerdöd bland kvinnor världen över.
Incidensen är hög i mer utvecklade länder än i mindre utvecklade länder I Egypten är den standardiserade åldern för cancerformer 166,6 per
100 000 hos båda könen bröstcancer representerar 32 % hos kvinnor och 15,4 % hos båda könen av all cancer Mastektomi är en viktig behandlingsmetod vid Brest-cancer.
Men mastektomi har en djup och stabil negativ inverkan på en kvinna eftersom mastektomi som ett behandlingsalternativ kan resultera i en känsla av stympning och minskat självvärde och kan hota uppfattningen om kvinnlighet Kroppsbilden av en kvinna inkluderar den symboliska betydelsen och betydelsen av hennes bröst.
Ju mer hon värderar sina bröst, desto mer förödande kan effekterna av en mastektomi bli.
det har rapporterats att skära av/amputera ett eller båda brösten var förknippat med flera problem hos kvinnor som förlust av fertilitet, charm och sexualitet, rädsla för återfall Socialt stöd spelar en viktig roll för att minska trycket och förbättra hälsan.
Cancerpatienter som saknar socialt stöd kan vara mer pessimistiska och desperata eftersom de ständigt söker stöd från andra. Därför är det avgörande för sjukvårdspersonal att bli bekant med hur en bröstcancerdiagnos och dess behandling påverkar patientens livskvalitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
143
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Asmaa Omar
- Telefonnummer: +201281272808
- E-post: asmaa93omar@gmail.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
kvinnlig patient mellan 18 och 55 år med förstagångsdiagnos för bröstcancer och postoperativa mastektomerade patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- kvinnlig patient mellan 18 och 55 år
- en förstagångsdiagnos för bröstcancer
- postoperativa mastektomerade patienter
- tydligt samtycke till att delta i studien
Exklusions kriterier:
- manligt kön
- kvinnlig patient med samtidiga komorbida psykiatriska eller neurologiska störningar
- ålder yngre än 18 år
- patienter med återkommande sjukdomar, patienter med andra maligniteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Livskvalitet efter mastektomi
Tidsram: 6 månader
|
Att utvärdera bröstcancerns inverkan på livskvaliteten
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stadier av bröstcancer och känslomässig trygghet
Tidsram: 6 månader
|
Studera effekten av olika stadier av bröstcancer och dess varaktighet på den emotionella tryggheten
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Asmaa Omar, Master, Assiut University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 juni 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
1 december 2021
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 april 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2021
Första postat (Faktisk)
5 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2021
Senast verifierad
1 april 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Emotional security&mastectomy
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .