- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04872803
Emosjonell trygghet og livskvalitet blant brystkreftpasienter som har gjennomgått mastektomi
29. april 2021 oppdatert av: Asmaa Omar, Assiut University
Brystkreft er den vanligste årsaken til kreftdød blant kvinner over hele verden.
Forekomsten er høy i mer utviklede land enn ratene i mindre utviklede land I Egypt er standardisert alder for kreft 166,6 pr.
100.000 hos begge kjønn representerer 32 % hos kvinner og 15,4 % hos begge kjønn av alle kreftformer Mastektomi er en viktig behandlingsmetode ved Brest-kreft.
Men mastektomi har en dyp og stabil negativ innvirkning på en kvinne fordi mastektomi som et behandlingsalternativ kan resultere i en følelse av lemlestelse og redusert egenverd og kan true oppfatninger om femininitet Kroppsbilde av en kvinne inkluderer den symbolske betydningen og betydningen. av brystene hennes.
Jo mer hun verdsetter brystene sine, desto mer ødeleggende kan det få en mastektomi.
det er rapportert at det å kutte av/amputere ett eller begge brystene var assosiert med flere problemer hos kvinner som tap av fruktbarhet, sjarm og seksualitet, frykt for tilbakefall Sosial støtte spiller en viktig rolle for å redusere presset og forbedre helsen.
Kreftpasienter som mangler sosial støtte kan være mer pessimistiske og desperate ettersom de hele tiden leter etter støtte fra andre. Derfor er det avgjørende for helsepersonell å bli kjent med innvirkningen av en brystkreftdiagnose og dens behandling på pasientens livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Detaljert beskrivelse
Brystkreft er den vanligste årsaken til kreftdød blant kvinner over hele verden.
Forekomsten er høy i mer utviklede land enn ratene i mindre utviklede land I Egypt er standardisert alder for kreft 166,6 pr.
100.000 hos begge kjønn representerer 32 % hos kvinner og 15,4 % hos begge kjønn av alle kreftformer Mastektomi er en viktig behandlingsmetode ved Brest-kreft.
Men mastektomi har en dyp og stabil negativ innvirkning på en kvinne fordi mastektomi som et behandlingsalternativ kan resultere i en følelse av lemlestelse og redusert egenverd og kan true oppfatninger om femininitet Kroppsbilde av en kvinne inkluderer den symbolske betydningen og betydningen. av brystene hennes.
Jo mer hun verdsetter brystene sine, desto mer ødeleggende kan det få en mastektomi.
det er rapportert at det å kutte av/amputere ett eller begge brystene var assosiert med flere problemer hos kvinner som tap av fruktbarhet, sjarm og seksualitet, frykt for tilbakefall Sosial støtte spiller en viktig rolle for å redusere presset og forbedre helsen.
Kreftpasienter som mangler sosial støtte kan være mer pessimistiske og desperate ettersom de hele tiden leter etter støtte fra andre. Derfor er det avgjørende for helsepersonell å bli kjent med virkningen av en brystkreftdiagnose og dens behandling på pasientens livskvalitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
143
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Asmaa Omar
- Telefonnummer: +201281272808
- E-post: asmaa93omar@gmail.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
kvinnelig pasient mellom 18 og 55 år med førstegangsdiagnose for brystkreft og postoperative mastektomiserte pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kvinnelig pasient mellom 18 og 55 år
- en førstegangsdiagnose for brystkreft
- postoperative mastektomiserte pasienter
- klart samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- mannlig kjønn
- kvinnelige pasienter med samtidige psykiatriske eller nevrologiske lidelser
- alder yngre enn 18 år
- pasienter med tilbakefall av sykdom, pasienter med andre maligniteter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet etter mastektomi
Tidsramme: 6 måneder
|
For å evaluere virkningen av brystkreft på livskvaliteten
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Stadier av brystkreft og følelsesmessig sikkerhet
Tidsramme: 6 måneder
|
Studerer effekten av forskjellige stadier av brystkreft og dens varighet på den følelsesmessige sikkerheten
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Asmaa Omar, Master, Assiut University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2021
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2021
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. april 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
5. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2021
Sist bekreftet
1. april 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Emotional security&mastectomy
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .