Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Emosjonell trygghet og livskvalitet blant brystkreftpasienter som har gjennomgått mastektomi

29. april 2021 oppdatert av: Asmaa Omar, Assiut University
Brystkreft er den vanligste årsaken til kreftdød blant kvinner over hele verden. Forekomsten er høy i mer utviklede land enn ratene i mindre utviklede land I Egypt er standardisert alder for kreft 166,6 pr. 100.000 hos begge kjønn representerer 32 % hos kvinner og 15,4 % hos begge kjønn av alle kreftformer Mastektomi er en viktig behandlingsmetode ved Brest-kreft. Men mastektomi har en dyp og stabil negativ innvirkning på en kvinne fordi mastektomi som et behandlingsalternativ kan resultere i en følelse av lemlestelse og redusert egenverd og kan true oppfatninger om femininitet Kroppsbilde av en kvinne inkluderer den symbolske betydningen og betydningen. av brystene hennes. Jo mer hun verdsetter brystene sine, desto mer ødeleggende kan det få en mastektomi. det er rapportert at det å kutte av/amputere ett eller begge brystene var assosiert med flere problemer hos kvinner som tap av fruktbarhet, sjarm og seksualitet, frykt for tilbakefall Sosial støtte spiller en viktig rolle for å redusere presset og forbedre helsen. Kreftpasienter som mangler sosial støtte kan være mer pessimistiske og desperate ettersom de hele tiden leter etter støtte fra andre. Derfor er det avgjørende for helsepersonell å bli kjent med innvirkningen av en brystkreftdiagnose og dens behandling på pasientens livskvalitet.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Brystkreft er den vanligste årsaken til kreftdød blant kvinner over hele verden. Forekomsten er høy i mer utviklede land enn ratene i mindre utviklede land I Egypt er standardisert alder for kreft 166,6 pr. 100.000 hos begge kjønn representerer 32 % hos kvinner og 15,4 % hos begge kjønn av alle kreftformer Mastektomi er en viktig behandlingsmetode ved Brest-kreft. Men mastektomi har en dyp og stabil negativ innvirkning på en kvinne fordi mastektomi som et behandlingsalternativ kan resultere i en følelse av lemlestelse og redusert egenverd og kan true oppfatninger om femininitet Kroppsbilde av en kvinne inkluderer den symbolske betydningen og betydningen. av brystene hennes. Jo mer hun verdsetter brystene sine, desto mer ødeleggende kan det få en mastektomi. det er rapportert at det å kutte av/amputere ett eller begge brystene var assosiert med flere problemer hos kvinner som tap av fruktbarhet, sjarm og seksualitet, frykt for tilbakefall Sosial støtte spiller en viktig rolle for å redusere presset og forbedre helsen. Kreftpasienter som mangler sosial støtte kan være mer pessimistiske og desperate ettersom de hele tiden leter etter støtte fra andre. Derfor er det avgjørende for helsepersonell å bli kjent med virkningen av en brystkreftdiagnose og dens behandling på pasientens livskvalitet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

143

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kvinnelig pasient mellom 18 og 55 år med førstegangsdiagnose for brystkreft og postoperative mastektomiserte pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. kvinnelig pasient mellom 18 og 55 år
  2. en førstegangsdiagnose for brystkreft
  3. postoperative mastektomiserte pasienter
  4. klart samtykke til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. mannlig kjønn
  2. kvinnelige pasienter med samtidige psykiatriske eller nevrologiske lidelser
  3. alder yngre enn 18 år
  4. pasienter med tilbakefall av sykdom, pasienter med andre maligniteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet etter mastektomi
Tidsramme: 6 måneder
For å evaluere virkningen av brystkreft på livskvaliteten
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stadier av brystkreft og følelsesmessig sikkerhet
Tidsramme: 6 måneder
Studerer effekten av forskjellige stadier av brystkreft og dens varighet på den følelsesmessige sikkerheten
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Asmaa Omar, Master, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juni 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2021

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2021

Sist bekreftet

1. april 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Emotional security&mastectomy

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere