The Effectiveness of YAG Iridotomy in Preventing Peripheral Anterior Synechia After CLASS in Primary Open Angle Glaucoma
tiistai 1. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Effectiveness of YAG Laser Iridotomy in Preventing Peripheral Anterior Synechia After CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery in Primary Open Angle Glaucoma
To investigate the effectiveness of YAG laser iridotomy in preventing peripheral anterior synechia after CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery and the long-term effect of reducing intraocular pressure
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Group A: YAG laser iridotomy was performed one week before operation, followed by CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery; Group B: only CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery; The patients were followed up for 1 year to observe and compare the difference of the incidence of peripheral anterior synechia and the effect of long-term intraocular pressure control between the two groups.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kaijun Wang, MD
- Puhelinnumero: +86 0571 87783759
- Sähköposti: wkj992@126.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kiina
- Rekrytointi
- Eye center, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
-
Ottaa yhteyttä:
- Kaijun Wang, MD
- Puhelinnumero: +86 0571 87783759
- Sähköposti: wkj992@126.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Primary open angle glaucoma patients in Ophthalmic Center;
- Topical use of hypotensive drugs in the treatment of poor or intolerable intraocular pressure control;
- The patients were 18 to 50 years old, regardless of gender;
- Class operation was performed;
- Patients are able and willing to comply with the research guidance and may complete all visits required by the research;
- Informed consent has been signed.
Exclusion Criteria:
- Allergic to any perioperative medication in this study;
- History of ocular trauma;
- Any previous intraocular surgery;
- Gonioscopy showed a narrow angle (Schaffer III or below);
- Secondary glaucoma was diagnosed;
- Optic atrophy caused by other reasons;
- Severe complications such as rupture of posterior capsule and choroidal hemorrhage occurred during operation;
- Patients with severe ocular complications after operation
- The patient's history indicated that he had severe dysfunction of heart, lung, liver and kidney;
- Women in pregnancy, lactation or planned pregnancy;
- The researchers believe that the patient's condition may put the patient at significant risk, may confuse the results of the study, or may significantly interfere with the patient's participation in the study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: YAG iridotomy+CLASS
YAG iridotomy was performed one week before operation, and then CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery was performed
|
YAG iridotomy was performed one week before operation, and then CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery was performed
|
|
Ei väliintuloa: CLASS
CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery only
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Silmänsisäinen paine
|
1 vuosi
|
|
Peripheral anterior synechia
Aikaikkuna: 1 year
|
Incidence of peripheral anterior synechia
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojohtaja: Kaijun Wang, MD, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 31. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. kesäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. elokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-527
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .