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The Effectiveness of YAG Iridotomy in Preventing Peripheral Anterior Synechia After CLASS in Primary Open Angle Glaucoma

Effectiveness of YAG Laser Iridotomy in Preventing Peripheral Anterior Synechia After CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery in Primary Open Angle Glaucoma

To investigate the effectiveness of YAG laser iridotomy in preventing peripheral anterior synechia after CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery and the long-term effect of reducing intraocular pressure

研究概览

地位

招聘中

详细说明

Group A: YAG laser iridotomy was performed one week before operation, followed by CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery; Group B: only CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery; The patients were followed up for 1 year to observe and compare the difference of the incidence of peripheral anterior synechia and the effect of long-term intraocular pressure control between the two groups.

研究类型

介入性

注册 (预期的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Kaijun Wang, MD
  • 电话号码:+86 0571 87783759
  • 邮箱wkj992@126.com

学习地点

    • Zhejiang
      • Hangzhou、Zhejiang、中国
        • 招聘中
        • Eye center, 2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
        • 接触:
          • Kaijun Wang, MD
          • 电话号码:+86 0571 87783759
          • 邮箱wkj992@126.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Primary open angle glaucoma patients in Ophthalmic Center;
  • Topical use of hypotensive drugs in the treatment of poor or intolerable intraocular pressure control;
  • The patients were 18 to 50 years old, regardless of gender;
  • Class operation was performed;
  • Patients are able and willing to comply with the research guidance and may complete all visits required by the research;
  • Informed consent has been signed.

Exclusion Criteria:

  • Allergic to any perioperative medication in this study;
  • History of ocular trauma;
  • Any previous intraocular surgery;
  • Gonioscopy showed a narrow angle (Schaffer III or below);
  • Secondary glaucoma was diagnosed;
  • Optic atrophy caused by other reasons;
  • Severe complications such as rupture of posterior capsule and choroidal hemorrhage occurred during operation;
  • Patients with severe ocular complications after operation
  • The patient's history indicated that he had severe dysfunction of heart, lung, liver and kidney;
  • Women in pregnancy, lactation or planned pregnancy;
  • The researchers believe that the patient's condition may put the patient at significant risk, may confuse the results of the study, or may significantly interfere with the patient's participation in the study.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:YAG iridotomy+CLASS
YAG iridotomy was performed one week before operation, and then CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery was performed
YAG iridotomy was performed one week before operation, and then CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery was performed
无干预:CLASS
CO2 Laser-Assisted Sclerectomy Surgery only

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
眼压
大体时间:1年
眼压
1年
Peripheral anterior synechia
大体时间:1 year
Incidence of peripheral anterior synechia
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Kaijun Wang, MD、2nd Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, China

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年9月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年8月1日

研究注册日期

首次提交

2021年5月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年6月1日

首次发布 (实际的)

2021年6月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年6月1日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-527

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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