Tulehduksellisten suolistosairauspotilaiden rokotuskäytännöt Kiinassa gastroenterologien kanssa
tiistai 13. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Tulehduksellisten suolistosairauspotilaiden riittämätön tietoisuus ja rokotuskäytännöt Kiinassa: kiinalaisten gastroenterologien monikeskustutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida kiinalaisten gastroenterologien tietämystä IBD-potilaiden rokottamisesta Kiinan Crohn's & Colitis Foundationin avustuksella.
Kiinalainen Crohn's & Colitis Foundation (CCCF) on ensimmäinen voittoa tavoittelematon, vapaaehtoisvetoinen säätiö erityisesti IBD-potilaille Kiinassa. Siihen on liittynyt IBD-asiantuntijoita useissa Kiinan sairaaloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Kyselylomake sisälsi kysymyksiä vastaajien tiedoista, mukaan lukien heidän sukupuolensa, työskentelyvuodet, kliininen erikoisuus ja tietolähde immunisaatiokäytännöistä.
Kyselylomake sisälsi pääasiassa kolme osaa: tieto hepatiitti A-viruksen (HAV), HBV:n ja vesirokotuksen rokottamisesta; IBD-ryhmän nykyiset rokotuskäytännöt; ja syyt, miksi näitä rokotuksia ei suositella potilaille, joilla on IBD.
Kyselylomake koostui 13 kohdasta, jotka koskivat erityisesti kolmea edellä mainittua immunosuppressiota sairastavien IBD-potilaiden rokotusta.
Kaikki kysymykset perustuivat tunnustettuihin ohjeisiin, ja 18 IBD-asiantuntijaa arvioi ne.
Kyselylomakkeella selvitettiin, kuinka usein vastaajat arvioivat IBD-potilaiden anti-HAV/hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg), hepatiitti B -ydinvasta-aineen ja hepatiitti B -pinnan vasta-aine-/anti-HAV-tasoja sekä hankittuja infektioita ja immunisaatiohistoriaa.
Lisäksi selvitettiin, suosittelivatko vastaajat näitä kolmea rokotetta IBD-ryhmälle ennen hoitoa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
307
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Hangzhou
-
Zhejiang, Hangzhou, Kiina, 310009
- Shuyan Li
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Pikavastauskoodilla (QRC) sisältävä sähköposti lähetettiin CCCF:ään kuuluville IBD:hen erikoistuneille gastroenterologeille heinäkuun 2017 ja elokuun 2017 välisenä aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- gastroenterologit olivat korkea-asteen sairaaloiden jäseniä
Poissulkemiskriteerit:
- lastenlääkärit jätettiin pois, samoin kuin eläkkeellä olevat gastroenterologit ja tällä hetkellä koulutuksessa olevat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
rokotuskäytännöt
Aikaikkuna: heinäkuun 2017 ja elokuun 2017 välisenä aikana
|
Kyselylomake sisälsi pääasiassa kolme osaa: tieto hepatiitti A-viruksen (HAV), HBV:n ja vesirokotuksen rokottamisesta; IBD-ryhmän nykyiset rokotuskäytännöt; ja syyt, miksi näitä rokotuksia ei suositella potilaille, joilla on IBD.
Kyselylomakkeella selvitettiin, kuinka usein vastaajat arvioivat IBD-potilaiden anti-HAV/hepatiitti B -pinta-antigeenin (HBsAg), hepatiitti B -ydinvasta-aineen ja hepatiitti B -pinnan vasta-aine-/anti-HAV-tasoja sekä hankittuja infektioita ja immunisaatiohistoriaa.
|
heinäkuun 2017 ja elokuun 2017 välisenä aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Tiistai 1. elokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. kesäkuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 2. heinäkuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Maanantai 19. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-089
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .