Impfpraktiken für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen in China mit Gastroenterologen
13. Juli 2021 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
Unzureichende Aufklärung und Impfpraktiken für Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen in China: Eine multizentrische Umfrage unter chinesischen Gastroenterologen
Das Ziel der aktuellen Studie war es, das Wissen chinesischer Gastroenterologen über die Impfung von Patienten mit IBD unter der Unterstützung der chinesischen Crohn's & Colitis Foundation zu bewerten.
Die Chinese Crohn's & Colitis Foundation (CCCF) ist die erste gemeinnützige, von Freiwilligen betriebene Stiftung speziell für Patienten mit CED in China. IBD-Spezialisten aus verschiedenen Krankenhäusern in China haben sich ihr angeschlossen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Fragebogen enthielt Fragen zu den Informationen der Befragten, einschließlich ihres Geschlechts, ihrer Praxisjahre, ihres klinischen Fachgebiets und ihrer Wissensquelle über Impfpraktiken.
Der Fragebogen enthielt hauptsächlich drei Abschnitte: Kenntnisse über Impfungen gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV), HBV und Windpocken; aktuelle Impfpraktiken für die IBD-Gruppe; und Gründe dafür, diese Impfungen Patienten mit CED nicht zu empfehlen.
Der aus 13 Items bestehende Fragebogen bezieht sich speziell auf die drei oben genannten Impfungen für immunsupprimierte Patienten mit CED.
Alle Fragen wurden nach anerkannten Leitlinien durchgeführt und von 18 IBD-Experten begutachtet.
Der Fragebogen erfasste die Häufigkeit, mit der die Befragten Patienten mit IBD auf Anti-HAV/Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-B-Core-Antikörper und Hepatitis-B-Oberflächenantikörper/Anti-HAV-Spiegel sowie erworbene Infektionen und Immunisierungsgeschichten untersuchten.
Es wurde auch erhoben, ob die Befragten diese drei Impfstoffe der IBD-Gruppe vor der Behandlung empfohlen hatten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
307
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Hangzhou
-
Zhejiang, Hangzhou, China, 310009
- Shuyan Li
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zwischen Juli 2017 und August 2017 wurde eine E-Mail mit einem Quick Response Code (QRC) an CCCF-angeschlossene Gastroenterologen mit Spezialisierung auf CED verschickt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gastroenterologen waren Mitglieder von tertiären Krankenhäusern
Ausschlusskriterien:
- Kinderärzte wurden ebenso ausgeschlossen wie Gastroenterologen im Ruhestand und solche, die sich derzeit in der Ausbildung befinden
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Impfpraktiken
Zeitfenster: zwischen Juli 2017 und August 2017
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Der Fragebogen enthielt hauptsächlich drei Abschnitte: Kenntnisse über Impfungen gegen das Hepatitis-A-Virus (HAV), HBV und Windpocken; aktuelle Impfpraktiken für die IBD-Gruppe; und Gründe dafür, diese Impfungen Patienten mit CED nicht zu empfehlen.
Der Fragebogen erfasste die Häufigkeit, mit der die Befragten Patienten mit IBD auf Anti-HAV/Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-B-Core-Antikörper und Hepatitis-B-Oberflächenantikörper/Anti-HAV-Spiegel sowie erworbene Infektionen und Immunisierungsgeschichten untersuchten.
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zwischen Juli 2017 und August 2017
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. August 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Juli 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
2. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-089
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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