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Pratiche di vaccinazione per pazienti con malattie infiammatorie intestinali in Cina con gastroenterologi

Consapevolezza insufficiente e pratiche di vaccinazione per i pazienti affetti da malattie infiammatorie intestinali in Cina: un'indagine multicentrica tra gastroenterologi cinesi

Lo scopo del presente studio era valutare la conoscenza dei gastroenterologi cinesi sulla vaccinazione di pazienti con IBD con l'assistenza della Chinese Crohn's & Colitis Foundation. La Chinese Crohn's & Colitis Foundation (CCCF) è la prima fondazione senza scopo di lucro guidata da volontari specificatamente per i pazienti con IBD in Cina. È stata raggiunta da specialisti IBD in vari ospedali in Cina.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Il questionario conteneva domande riguardanti le informazioni degli intervistati, compreso il sesso, gli anni di pratica, la specialità clinica e la fonte di conoscenza sulle pratiche di immunizzazione. Il questionario conteneva principalmente tre sezioni: conoscenza delle vaccinazioni per il virus dell'epatite A (HAV), HBV e varicella; attuali pratiche di vaccinazione per il gruppo IBD; e ragioni per non raccomandare queste vaccinazioni ai pazienti con IBD. Il questionario composto da 13 item specificatamente sulle tre vaccinazioni sopra menzionate per i pazienti immunodepressi con IBD. Tutte le domande sono state condotte sulla base di linee guida riconosciute e sono state esaminate da 18 esperti IBD. Il questionario ha rilevato la frequenza con cui gli intervistati hanno valutato i pazienti con IBD per l'antigene di superficie anti-HAV/epatite B (HBsAg), l'anticorpo core dell'epatite B e i livelli di anticorpi di superficie/anti-HAV per l'epatite B e le storie di infezione e immunizzazione acquisite. È stato anche scoperto se gli intervistati hanno raccomandato questi tre vaccini al gruppo IBD prima del trattamento.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

307

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hangzhou
      • Zhejiang, Hangzhou, Cina, 310009
        • Shuyan Li

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tra luglio 2017 e agosto 2017 è stata inviata un'e-mail con un codice di risposta rapida (QRC) ai gastroenterologi affiliati al CCCF specializzati in IBD

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i gastroenterologi erano membri di ospedali terziari

Criteri di esclusione:

  • sono stati esclusi i pediatri, i gastroenterologi in pensione e quelli in formazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pratiche vaccinali
Lasso di tempo: tra luglio 2017 e agosto 2017
Il questionario conteneva principalmente tre sezioni: conoscenza delle vaccinazioni per il virus dell'epatite A (HAV), HBV e varicella; attuali pratiche di vaccinazione per il gruppo IBD; e ragioni per non raccomandare queste vaccinazioni ai pazienti con IBD. Il questionario ha rilevato la frequenza con cui gli intervistati hanno valutato i pazienti con IBD per l'antigene di superficie anti-HAV/epatite B (HBsAg), l'anticorpo core dell'epatite B e i livelli di anticorpi di superficie/anti-HAV per l'epatite B e le storie di infezione e immunizzazione acquisite.
tra luglio 2017 e agosto 2017

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 luglio 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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