Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perheen tuki- ja uskomustutkimus (FSBS)

keskiviikko 21. syyskuuta 2022 päivittänyt: University of Chicago

Tutkimuskohteiden kognitiivinen haastattelu vanhempien tietojen ja uskomusten tietokoneella mukautuvaa testiä varten

Osallistujat suorittavat kyselyn (The Family Supports and Beliefs Survey), jossa mitataan heidän olemassa olevia uskomuksiaan yhteiskunnallisten resurssien roolista perheiden ja pienten lasten tukemisessa. Osallistujat näkevät satunnaisesti yhden neljästä kuvitteellisesta skenaariosta, ja sitten heiltä kysytään skenaarioon liittyviä kysymyksiä sekä stressiin ja itsetehokkuuteen liittyviä asioita. Oletamme, että se, minkä tyyppinen skenaario osallistujalle esitetään ennen kyselyyn osallistumista, voi vaikuttaa siihen, miten he vastaavat myöhempään kysymykseen.

Tätä kyselyä hallinnoidaan osana laajempaa projektia, joka on suunniteltu testaamaan kohteita, joita kehitetään uuteen mittariin, vanhempien/palveluntarjoajien odotusten ja tietotekniikan mukautumistestin (SPEAK CAT) tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

205

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60637
        • TMW Center for Early Learning + Public Health at the University of Chicago Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täytyy asua Yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät voi täyttää kyselyä englanniksi
  • Alle 18-vuotiaat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matala SES/korkea tuki
Osallistujat, jotka on määritetty "Low SES/High Supports" -osioon, näkevät "Low SES/High Supports" -toimenpiteen
Osallistuja lukee seuraavan skenaarion: Michael ja Kim ovat nuori pari, joka asuu 2-vuotiaan lapsensa kanssa. Michael työskentelee talonmiehenä asuinrakennuksessa, kun taas Kim työskentelee kassana supermarketissa. Kaikilla vanhemmilla on asuinpaikassaan 12 viikkoa palkallista vanhempainlomaa, ilmainen kokopäiväinen keskuspäivähoito 0–3-vuotiaille lapsille, ilmainen kokopäiväinen esikoulu 3–5-vuotiaille lapsille (varhaiskasvatuksen ohjelmat lastentarhaan valmistautumiseen). ) ja ilmaiset vanhemmuuden tunnit.
Kokeellinen: Matala SES/matala tuki
Osallistujat, jotka on määritetty "Low SES/Low Supports" -osioon, näkevät "Low SES/Low Supports" -toimenpiteen
Osallistujat lukevat seuraavan skenaarion: Michael ja Kim ovat nuori pari, joka asuu 2-vuotiaan lapsensa kanssa. Michael työskentelee talonmiehenä asuinrakennuksessa, kun taas Kim työskentelee kassana supermarketissa. Vanhemmilla on asuinpaikassaan 1 viikko palkallista vanhempainlomaa, kokopäiväinen päivähoito 0-3-vuotiaille lapsille on saatavilla noin 900 dollaria kuukaudessa, kokopäiväinen esikoulu 3-5-vuotiaille lapsille (varhaiskasvatuksen ohjelmat valmistautumiseen) päiväkodille) on saatavilla noin 1400 dollarilla kuukaudessa, ja he voivat osallistua vanhemmuuteen 50 dollarilla tunnissa.
Kokeellinen: Korkea SES/korkea tuki
Osallistujat, jotka on määrätty "High SES/High Supports" -osioon, näkevät "Korkea SES/High Supports" -toimenpiteen
Osallistujat lukevat seuraavan skenaarion: Michael ja Kim ovat nuori pari, joka asuu 2-vuotiaan lapsensa kanssa. Michael työskentelee lakimiehenä yksityisessä yrityksessä, kun taas Kim työskentelee johtajana pankissa. Kaikilla vanhemmilla on asuinpaikassaan 12 viikkoa palkallista vanhempainlomaa, ilmainen kokopäiväinen keskuspäivähoito 0–3-vuotiaille lapsille, ilmainen kokopäiväinen esikoulu 3–5-vuotiaille lapsille (varhaiskasvatuksen ohjelmat lastentarhaan valmistautumiseen). ) ja ilmaiset vanhemmuuden tunnit.
Kokeellinen: Korkea SES/matala tuki
Osallistujat, jotka on määritetty "Matala SES/korkeat tuet" -osioon, näkevät "High SES/Low Supports" -toimenpiteen
Osallistujat lukevat seuraavan skenaarion: Michael ja Kim ovat nuori pari, joka asuu 2-vuotiaan lapsensa kanssa. Michael työskentelee lakimiehenä yksityisessä yrityksessä, kun taas Kim työskentelee johtajana pankissa. Vanhemmilla on asuinpaikassaan 1 viikko palkallista vanhempainlomaa, kokopäiväinen päivähoito 0-3-vuotiaille lapsille on saatavilla noin 900 dollaria kuukaudessa, kokopäiväinen esikoulu 3-5-vuotiaille lapsille (varhaiskasvatuksen ohjelmat valmistautumiseen) päiväkodille) on saatavilla noin 1400 dollarilla kuukaudessa, ja he voivat osallistua vanhemmuuteen 50 dollarilla tunnissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Uskomukset vanhemmuuden ja perheen tukien roolista lapsen kehityksessä
Aikaikkuna: Vain ilmoittautumisen yhteydessä
Perheen tuki- ja uskomustutkimuksen mukaan
Vain ilmoittautumisen yhteydessä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stressi ja itsetehokkuus
Aikaikkuna: Vain ilmoittautumisen yhteydessä
Perheen tuki- ja uskomustutkimuksen mukaan
Vain ilmoittautumisen yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dana Suskind, M.D., University of Chicago

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. heinäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB21-0355

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Perheen tuki ja uskomukset -tutkimuksen tunnistamattomat tiedot asetetaan pyynnöstä saataville kopiointia varten.

IPD-jaon aikakehys

Tunnistamattomat tiedot asetetaan saataville pyynnöstä tulosten julkaisemisen jälkeen

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Käyttöoikeus myönnetään replikointia varten

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa