Umfrage zur Unterstützung und Überzeugungen der Familie (FSBS)
21. September 2022 aktualisiert von: University of Chicago
Kognitive Befragung von Umfrageelementen für einen computeradaptiven Test des Wissens und der Überzeugungen der Eltern
Die Teilnehmer werden eine Umfrage (The Family Supports and Beliefs Survey) ausfüllen, die ihre bestehenden Überzeugungen über die Rolle gesellschaftlicher Ressourcen bei der Unterstützung von Familien und kleinen Kindern messen wird. Die Teilnehmer sehen nach dem Zufallsprinzip eines von vier fiktiven Szenarien und erhalten dann Fragen zu diesem Szenario sowie zu Stress und Selbstwirksamkeit. Wir gehen davon aus, dass die Art des Szenarios, das einem Teilnehmer vor der Teilnahme an einer Umfrage präsentiert wird, Einfluss darauf haben kann, wie er nachfolgende Fragen beantwortet.
Diese Umfrage wird als Teil eines umfassenderen Projekts durchgeführt, das entwickelt wurde, um Elemente zu testen, die für eine neue Maßnahme entwickelt werden, die Umfrage zu den Erwartungen von Eltern/Betreuern und Wissenscomputer-Adaptivtest (SPEAK CAT).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
205
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
- TMW Center for Early Learning + Public Health at the University of Chicago Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Muss in den Vereinigten Staaten leben
Ausschlusskriterien:
- Personen, die die Umfrage nicht auf Englisch ausfüllen können
- Personen unter 18 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Niedriger SES/Hohe Unterstützung
Teilnehmer, die dem Arm „Low SES/High Supports“ zugeordnet sind, sehen die Intervention „Low SES/High Supports“.
|
Der Teilnehmer liest das folgende Szenario vor: Michael und Kim sind ein junges Paar, das mit seinem 2-jährigen Kind zusammenlebt.
Michael arbeitet als Hausmeister in einem Wohnhaus, während Kim als Kassiererin in einem Supermarkt arbeitet.
Alle Eltern haben an ihrem Wohnort 12 Wochen bezahlte Elternzeit, Zugang zu kostenloser Ganztagsbetreuung in Kindertagesstätten für Kinder von 0 bis 3 Jahren, kostenlose Ganztagsvorschule für Kinder von 3 bis 5 Jahren (Frühbildungsprogramme zur Vorbereitung auf den Kindergarten ) und kostenlose Erziehungskurse.
|
|
Experimental: Niedriger SES/niedrige Unterstützung
Teilnehmer, die dem Arm „Low SES/Low Supports“ zugeordnet sind, sehen die Intervention „Low SES/Low Supports“.
|
Die Teilnehmer werden das folgende Szenario vorlesen: Michael und Kim sind ein junges Paar, das mit ihrem 2-jährigen Kind zusammenlebt.
Michael arbeitet als Hausmeister in einem Wohnhaus, während Kim als Kassiererin in einem Supermarkt arbeitet.
Wo sie leben, haben die Eltern 1 Woche bezahlten Elternurlaub, eine Ganztagestagesbetreuung für Kinder im Alter von 0 bis 3 Jahren ist für etwa 900 USD pro Monat verfügbar, eine ganztägige Vorschule für Kinder im Alter von 3 bis 5 (Früherziehungsprogramme zur Vorbereitung für den Kindergarten) gibt es für rund 1400 Dollar im Monat, und sie können Elternkurse für 50 Dollar pro Stunde besuchen.
|
|
Experimental: Hoher SES/hohe Unterstützung
Teilnehmer, die dem Arm „High SES/High Supports“ zugeordnet sind, sehen die Intervention „High SES/High Supports“.
|
Die Teilnehmer werden das folgende Szenario vorlesen: Michael und Kim sind ein junges Paar, das mit ihrem 2-jährigen Kind zusammenlebt.
Michael arbeitet als Anwalt in einem Privatunternehmen, während Kim als Manager bei einer Bank arbeitet.
Alle Eltern haben an ihrem Wohnort 12 Wochen bezahlte Elternzeit, Zugang zu kostenloser Ganztagsbetreuung in Kindertagesstätten für Kinder von 0 bis 3 Jahren, kostenlose Ganztagsvorschule für Kinder von 3 bis 5 Jahren (Frühbildungsprogramme zur Vorbereitung auf den Kindergarten ) und kostenlose Erziehungskurse.
|
|
Experimental: Hoher SES/niedrige Unterstützung
Teilnehmer, die dem Arm „Low SES/High Supports“ zugeordnet sind, sehen die Intervention „High SES/Low Supports“.
|
Die Teilnehmer werden das folgende Szenario vorlesen: Michael und Kim sind ein junges Paar, das mit ihrem 2-jährigen Kind zusammenlebt.
Michael arbeitet als Anwalt in einem Privatunternehmen, während Kim als Manager bei einer Bank arbeitet.
Wo sie leben, haben die Eltern 1 Woche bezahlten Elternurlaub, eine Ganztagestagesbetreuung für Kinder im Alter von 0 bis 3 Jahren ist für etwa 900 USD pro Monat verfügbar, eine ganztägige Vorschule für Kinder im Alter von 3 bis 5 (Früherziehungsprogramme zur Vorbereitung für den Kindergarten) gibt es für rund 1400 Dollar im Monat, und sie können Elternkurse für 50 Dollar pro Stunde besuchen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Überzeugungen über die Rolle von Elternschaft und familiärer Unterstützung für die kindliche Entwicklung
Zeitfenster: Nur bei der Einschreibung
|
Gemessen durch die Family Supports and Beliefs Survey
|
Nur bei der Einschreibung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stress und Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Nur bei der Einschreibung
|
Gemessen durch die Family Supports and Beliefs Survey
|
Nur bei der Einschreibung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Dana Suskind, M.D., University of Chicago
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
11. Mai 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
11. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. September 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. September 2022
Zuletzt verifiziert
1. September 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB21-0355
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Anonymisierte Daten aus der Erhebung „Family Supports and Beliefs“ werden auf Anfrage zu Replikationszwecken zur Verfügung gestellt.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Anonymisierte Daten werden auf Anfrage nach Veröffentlichung der Ergebnisse zur Verfügung gestellt
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Der Zugriff wird zu Replikationszwecken gewährt
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- Studienprotokoll
- Statistischer Analyseplan (SAP)
- Analytischer Code
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .