Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ankieta dotycząca wsparcia i przekonań rodzinnych (FSBS)

21 września 2022 zaktualizowane przez: University of Chicago

Wywiad poznawczy z elementami ankiety do komputerowego testu adaptacyjnego wiedzy i przekonań rodziców

Uczestnicy wypełnią ankietę (The Family Supports and Beliefs Survey), która zmierzy ich obecne przekonania na temat roli zasobów społecznych we wspieraniu rodzin i małych dzieci. Uczestnicy losowo zobaczą jeden z czterech fikcyjnych scenariuszy, a następnie zostaną im zadane pytania związane z tym scenariuszem, a także pozycje związane ze stresem i poczuciem własnej skuteczności. Stawiamy hipotezę, że rodzaj scenariusza, który zostanie przedstawiony uczestnikowi przed przystąpieniem do ankiety, może wpłynąć na to, jak będą odpowiadać na kolejne pytania.

Ta ankieta jest administrowana jako część szerszego projektu mającego na celu przetestowanie elementów, które są opracowywane dla nowego środka, Ankiety oczekiwań rodziców/świadczeniodawców i wiedzy Test adaptacyjny komputera (SPEAK CAT).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

205

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
        • TMW Center for Early Learning + Public Health at the University of Chicago Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi mieszkać w Stanach Zjednoczonych

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie mogą wypełnić ankiety w języku angielskim
  • Osoby poniżej 18 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Niski SES/Wysokie wsparcie
Uczestnicy przydzieleni do ramienia „Niski SES/Wysokie wsparcie” zobaczą interwencję „Niski SES/Wysokie wsparcie”
Behawioralne: Niski SES/Wysokie wsparcie
Uczestnik czyta następujący scenariusz: Michael i Kim to młoda para mieszkająca z 2-letnim dzieckiem. Michael pracuje jako woźny w budynku mieszkalnym, a Kim pracuje jako kasjerka w supermarkecie. Tam, gdzie mieszkają, wszyscy rodzice mają 12 tygodni płatnego urlopu rodzicielskiego, dostęp do bezpłatnej całodniowej opieki dziennej dla dzieci w wieku od 0 do 3 lat, bezpłatne całodniowe przedszkole dla dzieci w wieku od 3 do 5 lat (programy wczesnej edukacji przygotowujące do ) oraz bezpłatne zajęcia dla rodziców.
Eksperymentalny: Niski SES/Niskie wsparcie
Uczestnicy przydzieleni do ramienia „Niski SES/niskie wsparcie” zobaczą interwencję „Niski SES/niskie wsparcie”
Behawioralne: Niski SES/niskie wsparcie
Uczestnicy przeczytają następujący scenariusz: Michael i Kim to młoda para mieszkająca z 2-letnim dzieckiem. Michael pracuje jako woźny w budynku mieszkalnym, a Kim pracuje jako kasjerka w supermarkecie. Tam, gdzie mieszkają, rodzice mają 1 tydzień płatnego urlopu rodzicielskiego, całodniowa opieka dzienna dla dzieci w wieku od 0 do 3 lat jest dostępna za około 900 USD miesięcznie, całodzienne przedszkole dla dzieci w wieku od 3 do 5 lat (programy wczesnej edukacji przygotowujące do przedszkola) są dostępne za około 1400 USD miesięcznie i mogą uczęszczać na zajęcia dla rodziców za 50 USD za godzinę.
Eksperymentalny: Wysoki SES/Wysokie wsparcie
Uczestnicy przydzieleni do ramienia „Wysoki SES/Wysokie wsparcie” zobaczą interwencję „Wysoki SES/Wysokie wsparcie”
Behawioralne: Wysoki SES/Wysokie wsparcie
Uczestnicy przeczytają następujący scenariusz: Michael i Kim to młoda para mieszkająca z 2-letnim dzieckiem. Michael pracuje jako prawnik w prywatnej firmie, a Kim pracuje jako menedżer w banku. Tam, gdzie mieszkają, wszyscy rodzice mają 12 tygodni płatnego urlopu rodzicielskiego, dostęp do bezpłatnej całodniowej opieki dziennej dla dzieci w wieku od 0 do 3 lat, bezpłatne całodniowe przedszkole dla dzieci w wieku od 3 do 5 lat (programy wczesnej edukacji przygotowujące do ) oraz bezpłatne zajęcia dla rodziców.
Eksperymentalny: Wysoki SES/niskie wsparcie
Uczestnicy przydzieleni do ramienia „Niski SES/Wysokie wsparcie” zobaczą interwencję „Wysoki SES/Niskie wsparcie”
Behawioralne: Wysoki SES/niskie wsparcie
Uczestnicy przeczytają następujący scenariusz: Michael i Kim to młoda para mieszkająca z 2-letnim dzieckiem. Michael pracuje jako prawnik w prywatnej firmie, a Kim pracuje jako menedżer w banku. Tam, gdzie mieszkają, rodzice mają 1 tydzień płatnego urlopu rodzicielskiego, całodniowa opieka dzienna dla dzieci w wieku od 0 do 3 lat jest dostępna za około 900 USD miesięcznie, całodzienne przedszkole dla dzieci w wieku od 3 do 5 lat (programy wczesnej edukacji przygotowujące do przedszkola) są dostępne za około 1400 USD miesięcznie i mogą uczęszczać na zajęcia dla rodziców za 50 USD za godzinę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przekonania o roli rodzicielstwa i wsparcia rodziny w rozwoju dziecka
Ramy czasowe: Tylko przy rejestracji
Zgodnie z pomiarem ankiety dotyczącej wsparcia i przekonań rodzinnych
Tylko przy rejestracji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stres i poczucie własnej skuteczności
Ramy czasowe: Tylko przy rejestracji
Zgodnie z pomiarem ankiety dotyczącej wsparcia i przekonań rodzinnych
Tylko przy rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Chicago

Śledczy

  • Główny śledczy: Dana Suskind, M.D., University of Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

11 maja 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

11 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB21-0355

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Pozbawione elementów umożliwiających identyfikację dane z ankiety dotyczącej wsparcia i przekonań rodzinnych zostaną udostępnione na żądanie w celu replikacji.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane pozbawione elementów umożliwiających identyfikację zostaną udostępnione na żądanie po opublikowaniu wyników

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp zostanie przyznany w celu replikacji

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Kod analityczny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niski SES/Wysokie wsparcie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Suriname

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj