Yleisön asenteen ymmärtäminen COVID-19-rokotusta kohtaan (CEAL)
Yhdessä COVID-ymmärryksen, solidaarisuuden ja luottamuksen tutkiminen – TRUST-tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Vakava akuutti hengitystieoireyhtymä koronavirus 2 (SARS-CoV-2) on nopeasti käynnistänyt maailmanlaajuisen pandemian. Tätä kirjoitettaessa Yhdysvalloissa (USA) on yli 33 miljoonaa dokumentoitua infektiotapausta. Lisäksi Yhdysvalloissa COVID-19 on häirinnyt taloutta, kuormittanut terveydenhuoltojärjestelmän, johtanut laajalle levinneisiin koulujen keskeytyksiin ja aiheuttanut yli 595 000 kuolemantapausta maaliskuun 2020 jälkeen.
Kolmen erittäin tehokkaan COVID-19-rokotteen saatavuus vuoden sisällä pandemian alkamisesta on poikkeuksellinen saavutus ja aihe suureen optimismiin. Huomattava osa yhdysvaltalaisista aikuisista ei kuitenkaan ole hyväksynyt rokotusta COVID-19-virusta vastaan. Tarvitaan ponnisteluja tehokkaiden viestien ja viestintästrategioiden tunnistamiseksi COVID-19-rokotteen epäröinnin voittamiseksi.
Vastatakseen tähän tarpeeseen tutkijat aikovat tehdä kaksi nopeaa tutkimusta Massachusettsin asukkaiden keskuudessa arvioidakseen asenteita COVID-19-rokotuksiin.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Massachusettsin asukas
- Aikuinen (18-vuotiaat ja sitä vanhemmat)
- Englanti tai espanja puhuvat
Poissulkemiskriteerit:
• Ei englannin tai espanjan puhuja
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Viesti 1
Osallistujat satunnaistetaan saamaan versio #1 kahdesta eri versiosta viestistä Massachusettsin kansanterveysministeriöltä COVID-19-rokotuksesta.
|
Osallistujat satunnaistetaan vastaanottamaan toinen kahdesta eri versiosta Massachusettsin kansanterveysministeriön viesteistä.
Viesti, jonka kunkin koeryhmän osallistujat saavat, vaihtelee hieman ja järjestelmällisesti.
Näiden viestien erityinen sisältö ja sanamuoto kehitettiin vastaamaan ja lieventämään Covid-19-rokotuksiin liittyviä huolia.
|
|
Kokeellinen: Viesti 2
Osallistujat satunnaistetaan saamaan versio 2 kahdesta eri versiosta viestistä Massachusettsin kansanterveysministeriöltä COVID-19-rokotuksesta.
|
Osallistujat satunnaistetaan vastaanottamaan toinen kahdesta eri versiosta Massachusettsin kansanterveysministeriön viesteistä.
Viesti, jonka kunkin koeryhmän osallistujat saavat, vaihtelee hieman ja järjestelmällisesti.
Näiden viestien erityinen sisältö ja sanamuoto kehitettiin vastaamaan ja lieventämään Covid-19-rokotuksiin liittyviä huolia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aikomus rokottaa Covid-19 vastaan rokottamattomien osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 12 minuuttia
|
Kyselyyn kuuluu kysymys, joka arvioi osallistujien halukkuutta rokottaa Covid-19-virusta vastaan, jos he ovat rokottamattomia.
Vastaukset sisältävät kyllä, ei tai en ole varma Covid-19-rokotuksesta.
|
Kyselyn täyttämiseen kuluu keskimäärin 12 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H00023672
- 1OT2HL156812-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .