- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05023512
Понимание отношения общественности к вакцинации против COVID-19 (CEAL)
Вместе исследуем понимание, солидарность и доверие вокруг COVID - исследование TRUST
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Тяжелый острый респираторный синдром коронавирус 2 (SARS-CoV-2) быстро спровоцировал глобальную пандемию. На момент написания этой статьи в Соединенных Штатах (США) зарегистрировано более 33 миллионов случаев заражения. Кроме того, в США COVID-19 подорвал экономику, перегрузил систему здравоохранения, привел к массовой отмене школ и стал причиной более 595 000 смертей с марта 2020 года.
Наличие трех высокоэффективных вакцин против COVID-19 в течение года после начала пандемии является выдающимся достижением и поводом для большого оптимизма. Однако значительная часть взрослых в США не согласилась на вакцинацию против COVID-19. Необходимы усилия для определения эффективных сообщений и коммуникационных стратегий для преодоления нерешительности в отношении вакцины против COVID-19.
Чтобы удовлетворить эту потребность, исследователи планируют провести два экспресс-опроса среди жителей Массачусетса, чтобы оценить отношение к вакцинации против COVID-19.
Тип исследования
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- житель Массачусетса
- Взрослый (18 лет и старше)
- английский или испанский говорящий
Критерий исключения:
• Не говорящие по-английски или по-испански
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Сообщение 1
Участники будут рандомизированы для получения версии № 1 из двух разных версий сообщения Департамента общественного здравоохранения штата Массачусетс о вакцинации против COVID-19.
|
Участники будут рандомизированы, чтобы получить одну из двух разных версий сообщений от Департамента общественного здравоохранения штата Массачусетс.
Сообщение, которое получают участники каждой экспериментальной группы, будет незначительно и систематически меняться.
Конкретное содержание и формулировка этих сообщений были разработаны для решения и смягчения опасений по поводу вакцинации против Covid-19.
|
|
Экспериментальный: Сообщение 2
Участники будут рандомизированы для получения версии № 2 из двух разных версий сообщения Департамента общественного здравоохранения штата Массачусетс о вакцинации против COVID-19.
|
Участники будут рандомизированы, чтобы получить одну из двух разных версий сообщений от Департамента общественного здравоохранения штата Массачусетс.
Сообщение, которое получают участники каждой экспериментальной группы, будет незначительно и систематически меняться.
Конкретное содержание и формулировка этих сообщений были разработаны для решения и смягчения опасений по поводу вакцинации против Covid-19.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Намерение пройти вакцинацию против Covid-19 среди непривитых участников
Временное ограничение: Через завершение опроса, в среднем 12 минут
|
Опрос включает вопрос, который оценивает готовность участников пройти вакцинацию против Covid-19, если они не вакцинированы.
Ответы включают «Да», «Нет» или «Не уверен» в вакцинации против Covid-19.
|
Через завершение опроса, в среднем 12 минут
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H00023672
- 1OT2HL156812-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .