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Die öffentliche Einstellung zur COVID-19-Impfung verstehen (CEAL)

2. Juni 2022 aktualisiert von: Kimberly Fisher, University of Massachusetts, Worcester

Gemeinsam Verständnis, Solidarität und Vertrauen rund um COVID erforschen – TRUST-Studie

Ziel dieser Studie ist es, die öffentliche Einstellung zur Impfung gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) besser zu verstehen. Dieses Verständnis wird in die Entwicklung von Strategien zur Einbindung der Gemeinschaft einfließen, die in zukünftigen Interventionen und Studien verwendet werden sollen, die darauf abzielen, Faktoren anzugehen, die sich auf die unverhältnismäßige Belastung durch COVID-19 in unterversorgten und gefährdeten Gemeinschaften auswirken.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das schwere Coronavirus 2 mit akutem respiratorischem Syndrom (SARS-CoV-2) hat rasch eine globale Pandemie ausgelöst. Zum jetzigen Zeitpunkt gibt es in den Vereinigten Staaten (USA) mehr als 33 Millionen dokumentierte Infektionsfälle. Darüber hinaus hat COVID-19 in den USA die Wirtschaft gestört, das Gesundheitssystem überlastet, zu weit verbreiteten Schulabsagen geführt und seit März 2020 mehr als 595.000 Todesfälle verursacht.

Die Verfügbarkeit von drei hochwirksamen Impfstoffen gegen COVID-19 innerhalb eines Jahres nach Beginn der Pandemie ist eine außergewöhnliche Leistung und Anlass zu großem Optimismus. Allerdings hat ein erheblicher Teil der Erwachsenen in den USA die Impfung gegen COVID-19 nicht akzeptiert. Es sind Anstrengungen erforderlich, um wirksame Botschaften und Kommunikationsstrategien zu identifizieren, um die Vorbehalte gegenüber der Impfung gegen COVID-19 zu überwinden.

Um diesem Bedarf gerecht zu werden, planen die Forscher die Durchführung von zwei Schnellumfragen unter Einwohnern von Massachusetts, um die Einstellung zur COVID-19-Impfung zu ermitteln.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner von Massachusetts
  • Erwachsener (ab 18 Jahren)
  • Englisch oder Spanisch sprechend

Ausschlusskriterien:

• Nicht Englisch oder Spanisch sprechend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Nachricht 1
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten Version Nr. 1 von zwei verschiedenen Versionen einer Nachricht des Massachusetts Department of Public Health bezüglich der COVID-19-Impfung.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten eine von zwei verschiedenen Versionen von Nachrichten des Massachusetts Department of Public Health. Die Botschaft, die die Teilnehmer jeder Versuchsgruppe erhalten, variiert leicht und systematisch. Spezifischer Inhalt und Wortlaut dieser Botschaften wurden entwickelt, um Bedenken hinsichtlich der Covid-19-Impfung auszuräumen und abzumildern.
Experimental: Nachricht 2
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten Version Nr. 2 von zwei verschiedenen Versionen einer Nachricht des Massachusetts Department of Public Health bezüglich der COVID-19-Impfung.
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten eine von zwei verschiedenen Versionen von Nachrichten des Massachusetts Department of Public Health. Die Botschaft, die die Teilnehmer jeder Versuchsgruppe erhalten, variiert leicht und systematisch. Spezifischer Inhalt und Wortlaut dieser Botschaften wurden entwickelt, um Bedenken hinsichtlich der Covid-19-Impfung auszuräumen und abzumildern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Impfabsicht gegen Covid-19 bei ungeimpften Teilnehmern
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfrage vergehen durchschnittlich 12 Minuten
Die Umfrage beinhaltet eine Frage, die die Bereitschaft der Teilnehmer beurteilt, sich gegen Covid-19 impfen zu lassen, wenn sie nicht geimpft sind. Die Antworten auf die Impfung gegen Covid-19 umfassen „Ja“, „Nein“ oder „Nicht sicher“.
Bis zum Abschluss der Umfrage vergehen durchschnittlich 12 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juli 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Covid19

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