- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05023512
Die öffentliche Einstellung zur COVID-19-Impfung verstehen (CEAL)
Gemeinsam Verständnis, Solidarität und Vertrauen rund um COVID erforschen – TRUST-Studie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das schwere Coronavirus 2 mit akutem respiratorischem Syndrom (SARS-CoV-2) hat rasch eine globale Pandemie ausgelöst. Zum jetzigen Zeitpunkt gibt es in den Vereinigten Staaten (USA) mehr als 33 Millionen dokumentierte Infektionsfälle. Darüber hinaus hat COVID-19 in den USA die Wirtschaft gestört, das Gesundheitssystem überlastet, zu weit verbreiteten Schulabsagen geführt und seit März 2020 mehr als 595.000 Todesfälle verursacht.
Die Verfügbarkeit von drei hochwirksamen Impfstoffen gegen COVID-19 innerhalb eines Jahres nach Beginn der Pandemie ist eine außergewöhnliche Leistung und Anlass zu großem Optimismus. Allerdings hat ein erheblicher Teil der Erwachsenen in den USA die Impfung gegen COVID-19 nicht akzeptiert. Es sind Anstrengungen erforderlich, um wirksame Botschaften und Kommunikationsstrategien zu identifizieren, um die Vorbehalte gegenüber der Impfung gegen COVID-19 zu überwinden.
Um diesem Bedarf gerecht zu werden, planen die Forscher die Durchführung von zwei Schnellumfragen unter Einwohnern von Massachusetts, um die Einstellung zur COVID-19-Impfung zu ermitteln.
Studientyp
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einwohner von Massachusetts
- Erwachsener (ab 18 Jahren)
- Englisch oder Spanisch sprechend
Ausschlusskriterien:
• Nicht Englisch oder Spanisch sprechend
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Nachricht 1
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten Version Nr. 1 von zwei verschiedenen Versionen einer Nachricht des Massachusetts Department of Public Health bezüglich der COVID-19-Impfung.
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Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten eine von zwei verschiedenen Versionen von Nachrichten des Massachusetts Department of Public Health.
Die Botschaft, die die Teilnehmer jeder Versuchsgruppe erhalten, variiert leicht und systematisch.
Spezifischer Inhalt und Wortlaut dieser Botschaften wurden entwickelt, um Bedenken hinsichtlich der Covid-19-Impfung auszuräumen und abzumildern.
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Experimental: Nachricht 2
Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten Version Nr. 2 von zwei verschiedenen Versionen einer Nachricht des Massachusetts Department of Public Health bezüglich der COVID-19-Impfung.
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Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip ausgewählt und erhalten eine von zwei verschiedenen Versionen von Nachrichten des Massachusetts Department of Public Health.
Die Botschaft, die die Teilnehmer jeder Versuchsgruppe erhalten, variiert leicht und systematisch.
Spezifischer Inhalt und Wortlaut dieser Botschaften wurden entwickelt, um Bedenken hinsichtlich der Covid-19-Impfung auszuräumen und abzumildern.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Impfabsicht gegen Covid-19 bei ungeimpften Teilnehmern
Zeitfenster: Bis zum Abschluss der Umfrage vergehen durchschnittlich 12 Minuten
|
Die Umfrage beinhaltet eine Frage, die die Bereitschaft der Teilnehmer beurteilt, sich gegen Covid-19 impfen zu lassen, wenn sie nicht geimpft sind.
Die Antworten auf die Impfung gegen Covid-19 umfassen „Ja“, „Nein“ oder „Nicht sicher“.
|
Bis zum Abschluss der Umfrage vergehen durchschnittlich 12 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H00023672
- 1OT2HL156812-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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