- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05023512
Comprendre les attitudes du public envers la vaccination contre la COVID-19 (CEAL)
Ensemble, recherchons la compréhension, la solidarité et la confiance autour de COVID - Étude TRUST
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) a rapidement provoqué une pandémie mondiale. Au moment d'écrire ces lignes, il y a plus de 33 millions de cas d'infection documentés aux États-Unis (É.-U.). De plus, aux États-Unis, le COVID-19 a perturbé l'économie, submergé le système de santé, entraîné des annulations d'écoles généralisées et causé plus de 595 000 décès depuis mars 2020.
La disponibilité de trois vaccins hautement efficaces contre le COVID-19 dans l'année suivant le début de la pandémie est une réalisation extraordinaire et une source de grand optimisme. Cependant, une proportion importante d'adultes aux États-Unis n'ont pas accepté la vaccination contre le COVID-19. Des efforts sont nécessaires pour identifier des messages et des stratégies de communication efficaces pour surmonter la réticence à la vaccination contre la COVID-19.
Pour répondre à ce besoin, les enquêteurs prévoient de mener deux enquêtes rapides auprès des résidents du Massachusetts, afin d'évaluer les attitudes à l'égard de la vaccination contre le COVID-19.
Type d'étude
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résident du Massachusetts
- Adulte (18 ans et plus)
- Parlant anglais ou espagnol
Critère d'exclusion:
• Non anglophone ou hispanophone
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Message 1
Les participants seront randomisés pour recevoir la version #1 de 2 versions différentes d'un message du Département de la santé publique du Massachusetts concernant la vaccination contre le COVID-19.
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Les participants seront randomisés pour recevoir l'une des deux versions différentes des messages du Département de la santé publique du Massachusetts.
Le message que les participants de chaque groupe expérimental recevront variera légèrement et systématiquement.
Le contenu et la formulation spécifiques de ces messages ont été développés pour répondre et atténuer les inquiétudes concernant la vaccination contre le Covid-19.
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Expérimental: Message 2
Les participants seront randomisés pour recevoir la version #2 de 2 versions différentes d'un message du Département de la santé publique du Massachusetts concernant la vaccination contre le COVID-19.
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Les participants seront randomisés pour recevoir l'une des deux versions différentes des messages du Département de la santé publique du Massachusetts.
Le message que les participants de chaque groupe expérimental recevront variera légèrement et systématiquement.
Le contenu et la formulation spécifiques de ces messages ont été développés pour répondre et atténuer les inquiétudes concernant la vaccination contre le Covid-19.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intention de se faire vacciner contre le Covid-19 parmi les participants non vaccinés
Délai: Jusqu'à la fin de l'enquête, une moyenne de 12 minutes
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L'enquête comprend une question qui évalue la volonté des participants à se faire vacciner contre le Covid-19 s'ils ne sont pas vaccinés.
Les réponses incluent Oui, Non ou Pas sûr d'être vacciné contre le Covid-19.
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Jusqu'à la fin de l'enquête, une moyenne de 12 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H00023672
- 1OT2HL156812-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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