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新型コロナウイルスワクチン接種に対する国民の態度を理解する (CEAL)

2022年6月2日 更新者:Kimberly Fisher、University of Massachusetts, Worcester

新型コロナウイルスに関する理解、連帯、信頼を一緒に研究 - TRUST 研究

この研究の目的は、2019 年コロナウイルス感染症 (COVID-19) ワクチン接種に対する国民の態度をより深く理解することです。 この理解は、サービスが十分に受けられていない脆弱なコミュニティにおける新型コロナウイルス感染症の不均衡な負担に影響を与える要因に対処することを目的とした将来の介入や研究に使用されるコミュニティ参加戦略の開発に役立つでしょう。

調査の概要

詳細な説明

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SARS-CoV-2) は、世界的なパンデミックを急速に引き起こしました。 この記事の執筆時点で、米国では 3,300 万人を超える感染例が記録されています。 さらに、米国では、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)が経済を混乱させ、医療システムを圧倒し、広範な学校の休校を引き起こし、2020年3月以来59万5,000人以上の死者を出している。

パンデミックの開始から 1 年以内に、新型コロナウイルス感染症に対して非常に効果的な 3 種類のワクチンが利用可能になったことは、並外れた成果であり、大きな楽観の原因となります。 しかし、米国の成人のかなりの割合が新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受け入れていません。 新型コロナウイルス感染症ワクチンへの躊躇を克服するための効果的なメッセージとコミュニケーション戦略を特定する努力が必要です。

このニーズに応えるため、調査団はマサチューセッツ州の住民を対象に2回の迅速な調査を実施し、新型コロナウイルスワクチン接種に対する態度を評価する予定だ。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • マサチューセッツ州在住
  • 大人(18歳以上)
  • 英語またはスペイン語を話す

除外基準:

• 英語またはスペイン語以外を話す人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:メッセージ1
参加者はランダムに選ばれ、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関するマサチューセッツ州公衆衛生局からのメッセージの 2 つの異なるバージョンのうち、バージョン #1 を受け取ることになります。
参加者はランダムに割り当てられ、マサチューセッツ州公衆衛生局から 2 つの異なるバージョンのメッセージのいずれかを受信します。 各実験グループの参加者が受け取るメッセージは、わずかに、そして体系的に異なります。 これらのメッセージの具体的な内容と文言は、新型コロナウイルスワクチン接種に関する懸念に対処し、軽減するために作成されました。
実験的:メッセージ2
参加者はランダムに選ばれ、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関するマサチューセッツ州公衆衛生局からのメッセージの 2 つの異なるバージョンのうち、バージョン #2 を受け取ることになります。
参加者はランダムに割り当てられ、マサチューセッツ州公衆衛生局から 2 つの異なるバージョンのメッセージのいずれかを受信します。 各実験グループの参加者が受け取るメッセージは、わずかに、そして体系的に異なります。 これらのメッセージの具体的な内容と文言は、新型コロナウイルスワクチン接種に関する懸念に対処し、軽減するために作成されました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン接種を受けていない参加者における新型コロナウイルス感染症のワクチン接種の意向
時間枠:アンケート完了までにかかる時間は平均 12 分
この調査には、参加者がワクチン接種を受けていない場合に、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受ける意欲を評価する質問が含まれている。 回答には、Covid-19 のワクチン接種を受けるかどうか「はい」、「いいえ」、または「わからない」が含まれます。
アンケート完了までにかかる時間は平均 12 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月28日

一次修了 (予想される)

2022年7月15日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年8月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月24日

最初の投稿 (実際)

2021年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月2日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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