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了解公众对 COVID-19 疫苗接种的态度 (CEAL)

2022年6月2日 更新者:Kimberly Fisher、University of Massachusetts, Worcester

共同研究围绕 COVID 的理解、团结和信任 - TRUST 研究

本研究的目的是更好地了解公众对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 疫苗接种的态度。 这种理解将为社区参与战略的制定提供信息,这些战略将用于未来的干预和研究,旨在解决影响服务不足和脆弱社区 COVID-19 不成比例负担的因素。

研究概览

详细说明

严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 已迅速引发全球大流行。 截至撰写本文时,美国 (US) 记录在案的感染病例超过 3300 万例。 此外,在美国,自 2020 年 3 月以来,COVID-19 已经扰乱了经济,使医疗保健系统不堪重负,导致学校普遍停课,并造成超过 595,000 人死亡。

在大流行开始后的一年内,三种高效的 COVID-19 疫苗问世是一项非凡的成就,令人非常乐观。 但是,美国有很大一部分成年人尚未接受针对 COVID-19 的疫苗接种。 需要努力确定有效的信息和沟通策略,以克服对 COVID-19 疫苗的犹豫。

为了满足这一需求,研究人员计划在马萨诸塞州居民中进行两项快速调查,以评估对 COVID-19 疫苗接种的态度。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 马萨诸塞州居民
  • 成人(18岁及以上)
  • 说英语或西班牙语

排除标准:

• 不会说英语或西班牙语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:留言一
参与者将随机接受马萨诸塞州公共卫生部关于 COVID-19 疫苗接种的消息的 2 个不同版本中的版本 #1。
参与者将随机接收来自马萨诸塞州公共卫生部的两种不同版本的消息之一。 每个实验组的参与者收到的信息会略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻对 Covid-19 疫苗接种的担忧。
实验性的:留言2
参与者将随机接受马萨诸塞州公共卫生部关于 COVID-19 疫苗接种的消息的 2 个不同版本中的第 2 版。
参与者将随机接收来自马萨诸塞州公共卫生部的两种不同版本的消息之一。 每个实验组的参与者收到的信息会略有不同,但系统性不同。 这些消息的具体内容和措辞旨在解决和减轻对 Covid-19 疫苗接种的担忧。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
未接种疫苗的参与者有意接种 Covid-19 疫苗
大体时间:通过调查完成,平均12分钟
该调查包括一个问题,该问题评估参与者在未接种疫苗的情况下是否愿意接种 Covid-19 疫苗。 对于是否接种 Covid-19 疫苗,回答包括“是”、“否”或“不确定”。
通过调查完成,平均12分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年10月28日

初级完成 (预期的)

2022年7月15日

研究完成 (预期的)

2022年9月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月24日

首次发布 (实际的)

2021年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月2日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H00023672
  • 1OT2HL156812-01 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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新冠肺炎的临床试验

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