Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettisten tekijöiden rooli idiopaattisen polven nivelrikon kehittymisessä Kazakstanin väestössä

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa geneettiset tekijät alttiudelle polven idiopaattiselle nivelrikkolle. Se auttaa ennustamaan yksittäisiä taudin etenemisriskejä ja auttaisi selventämään polven idiopaattisen nivelrikon patofysiologisia mekanismeja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kazakstan
      • Almaty, Kazakstan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 68 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kazakstanin kansalaisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. 18–65-vuotiaat potilaat, joilla on molemminpuolinen idiopaattinen gonartroosi;
  2. Kazakstanin etnisen ryhmän edustajat kolmanteen sukupolveen asti;
  3. Perinnöllinen niveltulehdus;
  4. Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on molemminpuolinen idiopaattinen gonartroosi, alle 18-vuotiaat ja yli 65-vuotiaat;
  2. Muiden etnisten ryhmien edustajat;
  3. Kazakstanin etnisen ryhmän edustajat alle 3 sukupolvea;
  4. Suvussa ei ole esiintynyt kahdenvälistä idiopaattista gonartroosia;
  5. Potilaat, joilla on akuutti tulehdusprosessi (laboratorio- ja kliiniset oireet);
  6. Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat henkisesti tai oikeudellisesti vammaisia, mikä estää tietoisen suostumuksen saamisen;
  7. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  8. Minkä tahansa paikallisen tuberkuloosin aktiivisessa vaiheessa ja historiassa;
  9. Maksan ja munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavat ja dekompensoituneet sairaudet;
  10. Endokriinisten sairauksien vaikea ja dekompensoitu kulku;
  11. autoimmuunisairaudet;
  12. Systeemiset sairaudet;
  13. Onkologiset sairaudet;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä:
potilaille, joilla on idiopaattinen polven nivelrikko
Geneettinen: DNA:n SNP-analyysi
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
Kontrolliryhmä
potilailla, joilla ei ole idiopaattista polven nivelrikkoa
Geneettinen: DNA:n SNP-analyysi
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
maksakirroosiin liittyvän SNP:n enotyypitys
Aikaikkuna: 1 vuosi
SNP:n genotyyppitaajuus osallistujien ja kontrolliosallistujien tutkimusgeeneissä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Tutkijat

  • Päätutkija: Olzhas Bekarisov, PhD, Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1191

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DNA:n SNP-analyysi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa