遗传因素在哈萨克族人群膝关节特发性骨关节炎发展中的作用
2023年3月13日 更新者：Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University
预防和个性化医学 (2021-2023)
本研究的目的是确定膝关节特发性骨关节炎易感性的遗传决定因素。
它将有助于预测疾病进展的个体风险，并有助于阐明膝关节特发性骨关节炎的病理生理机制
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Almaty、哈萨克斯坦
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
哈萨克族人
描述
纳入标准：
- 18至65岁的双侧特发性膝关节病患者；
- 哈萨克族第三代以下代表；
- 关节病的遗传史；
- 能够并愿意提供书面知情同意的人；
排除标准：
- 18岁以下、65岁以上的双侧特发性膝关节病患者；
- 其他民族代表；
- 3代以下的哈萨克族代表；
- 无双侧特发性膝关节病家族史；
- 炎症过程急性期患者（实验室和临床体征）；
- 研究人员认为精神上或法律上无行为能力的人，无法获得知情同意；
- 孕妇或哺乳期妇女；
- 活动期和病史中任何定位的结核病；
- 肝脏和肾脏、心血管系统的严重和失代偿性疾病；
- 严重和失代偿的内分泌疾病病程；
- 自身免疫性疾病；
- 系统性疾病；
- 肿瘤疾病；
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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实验组：
特发性膝骨关节炎患者
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从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析
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控制组
没有特发性膝骨关节炎的患者
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从外周血样本中获得的 DNA 的 SNP 分析
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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与肝硬化相关的 SNP 的基因分型
大体时间：1年
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参与者和对照参与者的研究基因中 SNP 的基因型频率。
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1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Olzhas Bekarisov, PhD、Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年3月30日
初级完成 (实际的)
2023年1月20日
研究完成 (实际的)
2023年1月20日
研究注册日期
首次提交
2021年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月26日
首次发布 (实际的)
2021年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月13日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
DNA的SNP分析的临床试验
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Asfendiyarov Kazakh National Medical University完全的
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Radboud University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development未知
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Chungnam National UniversityKorea Healthcare Technology R&D Project; Korea Advanced Institute of Science and Technology完全的