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カザフ人における特発性変形性膝関節症の発症における遺伝的要因の役割

2023年3月13日 更新者:Ildar Fakhradiyev、Asfendiyarov Kazakh National Medical University

予防医療と個別化医療 (2021-2023)

この研究の目的は、特発性変形性膝関節症に対する感受性の遺伝的決定要因を特定することです。 これは、疾患進行の個々のリスクを予測するのに役立ち、特発性変形性膝関節症の病態生理学的メカニズムを明らかにするのに役立ちます。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Almaty、カザフスタン
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~68年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

カザフ国籍の方

説明

包含基準:

  1. 18歳から65歳までの両側性特発性膝関節症患者;
  2. 第3世代までのカザフ民族グループの代表。
  3. 関節症の遺伝歴;
  4. -書面によるインフォームドコンセントを提供することができ、提供する意思がある人;

除外基準:

  1. -18歳未満および65歳以上の両側性特発性膝関節症の患者;
  2. 他の民族グループの代表者;
  3. 3世代未満のカザフ民族グループの代表;
  4. 両側性特発性膝関節症の家族歴はありません。
  5. 炎症過程の急性期の患者(実験室および臨床徴候);
  6. 研究者の意見では、精神的または法的に無能力であり、インフォームドコンセントを得ることができない人;
  7. 妊娠中または授乳中の女性;
  8. 活動期および病歴における局在の結核;
  9. 肝臓および腎臓、心血管系の重度および非代償性疾患;
  10. 内分泌疾患の重度で非代償性の経過;
  11. 自己免疫疾患;
  12. 全身性疾患;
  13. 腫瘍性疾患;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
実験グループ:
特発性変形性膝関節症患者
末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析
対照群
特発性変形性膝関節症のない患者
末梢血サンプルから得られたDNAのSNP解析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝硬変に関連する SNP のエノタイピング
時間枠:1年
参加者および対照参加者の研究遺伝子におけるSNPの遺伝子型頻度。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Olzhas Bekarisov, PhD、Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月30日

一次修了 (実際)

2023年1月20日

研究の完了 (実際)

2023年1月20日

試験登録日

最初に提出

2021年10月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月26日

最初の投稿 (実際)

2021年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1191

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

DNAのSNP解析の臨床試験

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