Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Home Based Hip Strengthening for Knee OA Patients

torstai 11. marraskuuta 2021 päivittänyt: Faizan Asghar, University of Lahore

Effects of Home-based Hip Strengthening Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial

In knee osteoarthritis patients, weakness of hip abductor muscles is considered an important contributing factor leading to the progression of the disease.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Osteoarthritis is the most common type of disease that results from an abnormality in joint function. Osteoarthritis(OA) is a condition that is characterized by progressive loss of articular cartilage of a joint and causes pain. Yamda et al. found that the strength of hip adductors increases with the severity of the disease. This reflects that more use of these muscles lower knee adductor moment 54. Considering this research, knee loads can be altered by strengthening hip muscles. Pakistan is listed in 3rd world countries and the poverty index is high. Many patients show reluctance in going to clinics for the physiotherapeutic management of knee OA. So, the present research intends to investigate the effects of home-based hip strengthening exercise on pain, functions, and range of motion in elderly knee osteoarthritis patients.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The age group was from 40 to 60 years.
  • Both males and females were included.
  • Average knee pain on walking >3 on an 11-point scale (NPRS) (0 no pain; 10 maximal pain).
  • participants can walk independently without any assistive devices
  • Diagnosed patients of grade II & III of Kallgren and Lawrence scale for knee osteoarthritis referred by an orthopaedic surgeon

Exclusion Criteria:

  • History of osteoporosis.
  • Leg length discrepancy or structural deformity
  • Knee surgery or TKR.
  • Corticosteroid injection in knee joint
  • Systemic arthritic condition
  • History of tibiofemoral and patellofemoral replacement
  • Any other neurological and muscular condition affecting the lower limb
  • Any history of radiculopathy.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Conventional group

Patients will be given thermal therapy with the hot pack for 20 minutes followed by Conventional physiotherapy will consist of a set of exercises. The exercise components willl be chosen based on previous studies (Deyle 2000) and will comprises of

  • stretches of lower limb muscles (gastrocnemius, soleus and hamstring)
  • isometric quadriceps work
  • straight leg raising
  • Joint mobilization includes anteroposterior (AP) glide of the tibia on the femur
  • the patella glides in all directions Subjects will participate in a 45-minute physical therapy session, on alternate days weekly for 6 weeks, in our centre under the close surveillance of a physical therapist. A total of 24 sessions will be given to this group.
this group will perform conventional therapy
Kokeellinen: interventional group

Patients in this group will perform home-based hip Strengthening exercises to strengthen hip abductor and adductor muscles. Six different home-based exercises will be taught. This group will have 3 sessions in 1st week in the hospital under the supervision of a trained physiotherapist just to teach them and ensure that patients are doing exercises correctly on their own. After that, patients will perform exercises 5 days at home and 1 session at the hospital per week. The therapist will be trained to deliver different exercises and adjust the intensity of exercise accordingly advise the participants to complete 10 repetitions of every exercise at home96.

  • Abduction in side-lying
  • Abduction in standing
  • Standing wall isometric hip abduction
  • Hip Adduction in side-lying
  • Hip abduction in a standing position
  • Towel press
this group will perform home based exercises

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
intensity of Pain
Aikaikkuna: baseline data
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
baseline data
intensity of Pain
Aikaikkuna: at the end of 6th week
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
at the end of 6th week
Range of Motion
Aikaikkuna: baseline data
A goniometer will be used to measure a range of motion.
baseline data
Range of Motion
Aikaikkuna: at the end of 6th week
A goniometer will be used to measure a range of motion.
at the end of 6th week
Functional Disability
Aikaikkuna: baseline data
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
baseline data
Functional Disability
Aikaikkuna: at the end of 6th week
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
at the end of 6th week

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: faizan asghar, The University of Lahore

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa