Home Based Hip Strengthening for Knee OA Patients
11 de noviembre de 2021 actualizado por: Faizan Asghar, University of Lahore
Effects of Home-based Hip Strengthening Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial
In knee osteoarthritis patients, weakness of hip abductor muscles is considered an important contributing factor leading to the progression of the disease.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Osteoarthritis is the most common type of disease that results from an abnormality in joint function.
Osteoarthritis(OA) is a condition that is characterized by progressive loss of articular cartilage of a joint and causes pain.
Yamda et al. found that the strength of hip adductors increases with the severity of the disease.
This reflects that more use of these muscles lower knee adductor moment 54.
Considering this research, knee loads can be altered by strengthening hip muscles.
Pakistan is listed in 3rd world countries and the poverty index is high.
Many patients show reluctance in going to clinics for the physiotherapeutic management of knee OA.
So, the present research intends to investigate the effects of home-based hip strengthening exercise on pain, functions, and range of motion in elderly knee osteoarthritis patients.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: faizan asghar
- Número de teléfono: 00923237018937
- Correo electrónico: faianasghar@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- The age group was from 40 to 60 years.
- Both males and females were included.
- Average knee pain on walking >3 on an 11-point scale (NPRS) (0 no pain; 10 maximal pain).
- participants can walk independently without any assistive devices
- Diagnosed patients of grade II & III of Kallgren and Lawrence scale for knee osteoarthritis referred by an orthopaedic surgeon
Exclusion Criteria:
- History of osteoporosis.
- Leg length discrepancy or structural deformity
- Knee surgery or TKR.
- Corticosteroid injection in knee joint
- Systemic arthritic condition
- History of tibiofemoral and patellofemoral replacement
- Any other neurological and muscular condition affecting the lower limb
- Any history of radiculopathy.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Conventional group
Patients will be given thermal therapy with the hot pack for 20 minutes followed by Conventional physiotherapy will consist of a set of exercises. The exercise components willl be chosen based on previous studies (Deyle 2000) and will comprises of
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this group will perform conventional therapy
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Experimental: interventional group
Patients in this group will perform home-based hip Strengthening exercises to strengthen hip abductor and adductor muscles. Six different home-based exercises will be taught. This group will have 3 sessions in 1st week in the hospital under the supervision of a trained physiotherapist just to teach them and ensure that patients are doing exercises correctly on their own. After that, patients will perform exercises 5 days at home and 1 session at the hospital per week. The therapist will be trained to deliver different exercises and adjust the intensity of exercise accordingly advise the participants to complete 10 repetitions of every exercise at home96.
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this group will perform home based exercises
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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intensity of Pain
Periodo de tiempo: baseline data
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The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
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baseline data
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intensity of Pain
Periodo de tiempo: at the end of 6th week
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The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
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at the end of 6th week
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Range of Motion
Periodo de tiempo: baseline data
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A goniometer will be used to measure a range of motion.
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baseline data
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Range of Motion
Periodo de tiempo: at the end of 6th week
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A goniometer will be used to measure a range of motion.
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at the end of 6th week
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Functional Disability
Periodo de tiempo: baseline data
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KOOS Scale will be used to measure functional disability.
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baseline data
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Functional Disability
Periodo de tiempo: at the end of 6th week
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KOOS Scale will be used to measure functional disability.
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at the end of 6th week
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: faizan asghar, The University of Lahore
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Blagojevic M, Jinks C, Jeffery A, Jordan KP. Risk factors for onset of osteoarthritis of the knee in older adults: a systematic review and meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jan;18(1):24-33. doi: 10.1016/j.joca.2009.08.010. Epub 2009 Sep 2.
- Bhatia D, Bejarano T, Novo M. Current interventions in the management of knee osteoarthritis. J Pharm Bioallied Sci. 2013 Jan;5(1):30-8. doi: 10.4103/0975-7406.106561.
- Valdes AM, McWilliams D, Arden NK, Doherty SA, Wheeler M, Muir KR, Zhang W, Cooper C, Maciewicz RA, Doherty M. Involvement of different risk factors in clinically severe large joint osteoarthritis according to the presence of hand interphalangeal nodes. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2688-95. doi: 10.1002/art.27574.
- Fatima S, Arslan SA, Sharif F, Ahmad A, Gillani SA, Zaheer A. Translation, cross-cultural adaptation and psychometric properties of the Urdu version of knee injury and osteoarthritis outcome score questionnaire for Pakistani population. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Jun 26;22(1):592. doi: 10.1186/s12891-021-04477-1.
- Farrokhi S, Voycheck CA, Tashman S, Fitzgerald GK. A biomechanical perspective on physical therapy management of knee osteoarthritis. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Sep;43(9):600-19. doi: 10.2519/jospt.2013.4121.
- Safran-Norton CE, Sullivan JK, Irrgang JJ, Kerman HM, Bennell KL, Calabrese G, Dechaves L, Deluca B, Gil AB, Kale M, Luc-Harkey B, Selzer F, Sople D, Tonsoline P, Losina E, Katz JN. A consensus-based process identifying physical therapy and exercise treatments for patients with degenerative meniscal tears and knee OA: the TeMPO physical therapy interventions and home exercise program. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Nov 4;20(1):514. doi: 10.1186/s12891-019-2872-x.
- Arhos EK, Thoma LM, Grindem H, Logerstedt D, Risberg MA, Snyder-Mackler L. Association of Quadriceps Strength Symmetry and Surgical Status With Clinical Osteoarthritis Five Years After Anterior Cruciate Ligament Rupture. Arthritis Care Res (Hoboken). 2022 Mar;74(3):386-391. doi: 10.1002/acr.24479. Epub 2022 Jan 19.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de noviembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de noviembre de 2021
Última verificación
1 de noviembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 890-V
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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