Home Based Hip Strengthening for Knee OA Patients
11 novembre 2021 aggiornato da: Faizan Asghar, University of Lahore
Effects of Home-based Hip Strengthening Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial
In knee osteoarthritis patients, weakness of hip abductor muscles is considered an important contributing factor leading to the progression of the disease.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Osteoarthritis is the most common type of disease that results from an abnormality in joint function.
Osteoarthritis(OA) is a condition that is characterized by progressive loss of articular cartilage of a joint and causes pain.
Yamda et al. found that the strength of hip adductors increases with the severity of the disease.
This reflects that more use of these muscles lower knee adductor moment 54.
Considering this research, knee loads can be altered by strengthening hip muscles.
Pakistan is listed in 3rd world countries and the poverty index is high.
Many patients show reluctance in going to clinics for the physiotherapeutic management of knee OA.
So, the present research intends to investigate the effects of home-based hip strengthening exercise on pain, functions, and range of motion in elderly knee osteoarthritis patients.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
90
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: faizan asghar
- Numero di telefono: 00923237018937
- Email: faianasghar@gmail.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 40 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The age group was from 40 to 60 years.
- Both males and females were included.
- Average knee pain on walking >3 on an 11-point scale (NPRS) (0 no pain; 10 maximal pain).
- participants can walk independently without any assistive devices
- Diagnosed patients of grade II & III of Kallgren and Lawrence scale for knee osteoarthritis referred by an orthopaedic surgeon
Exclusion Criteria:
- History of osteoporosis.
- Leg length discrepancy or structural deformity
- Knee surgery or TKR.
- Corticosteroid injection in knee joint
- Systemic arthritic condition
- History of tibiofemoral and patellofemoral replacement
- Any other neurological and muscular condition affecting the lower limb
- Any history of radiculopathy.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Conventional group
Patients will be given thermal therapy with the hot pack for 20 minutes followed by Conventional physiotherapy will consist of a set of exercises. The exercise components willl be chosen based on previous studies (Deyle 2000) and will comprises of
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this group will perform conventional therapy
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Sperimentale: interventional group
Patients in this group will perform home-based hip Strengthening exercises to strengthen hip abductor and adductor muscles. Six different home-based exercises will be taught. This group will have 3 sessions in 1st week in the hospital under the supervision of a trained physiotherapist just to teach them and ensure that patients are doing exercises correctly on their own. After that, patients will perform exercises 5 days at home and 1 session at the hospital per week. The therapist will be trained to deliver different exercises and adjust the intensity of exercise accordingly advise the participants to complete 10 repetitions of every exercise at home96.
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this group will perform home based exercises
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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intensity of Pain
Lasso di tempo: baseline data
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The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
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baseline data
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intensity of Pain
Lasso di tempo: at the end of 6th week
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The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
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at the end of 6th week
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Range of Motion
Lasso di tempo: baseline data
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A goniometer will be used to measure a range of motion.
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baseline data
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Range of Motion
Lasso di tempo: at the end of 6th week
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A goniometer will be used to measure a range of motion.
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at the end of 6th week
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Functional Disability
Lasso di tempo: baseline data
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KOOS Scale will be used to measure functional disability.
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baseline data
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Functional Disability
Lasso di tempo: at the end of 6th week
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KOOS Scale will be used to measure functional disability.
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at the end of 6th week
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: faizan asghar, The University of Lahore
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Blagojevic M, Jinks C, Jeffery A, Jordan KP. Risk factors for onset of osteoarthritis of the knee in older adults: a systematic review and meta-analysis. Osteoarthritis Cartilage. 2010 Jan;18(1):24-33. doi: 10.1016/j.joca.2009.08.010. Epub 2009 Sep 2.
- Bhatia D, Bejarano T, Novo M. Current interventions in the management of knee osteoarthritis. J Pharm Bioallied Sci. 2013 Jan;5(1):30-8. doi: 10.4103/0975-7406.106561.
- Valdes AM, McWilliams D, Arden NK, Doherty SA, Wheeler M, Muir KR, Zhang W, Cooper C, Maciewicz RA, Doherty M. Involvement of different risk factors in clinically severe large joint osteoarthritis according to the presence of hand interphalangeal nodes. Arthritis Rheum. 2010 Sep;62(9):2688-95. doi: 10.1002/art.27574.
- Fatima S, Arslan SA, Sharif F, Ahmad A, Gillani SA, Zaheer A. Translation, cross-cultural adaptation and psychometric properties of the Urdu version of knee injury and osteoarthritis outcome score questionnaire for Pakistani population. BMC Musculoskelet Disord. 2021 Jun 26;22(1):592. doi: 10.1186/s12891-021-04477-1.
- Farrokhi S, Voycheck CA, Tashman S, Fitzgerald GK. A biomechanical perspective on physical therapy management of knee osteoarthritis. J Orthop Sports Phys Ther. 2013 Sep;43(9):600-19. doi: 10.2519/jospt.2013.4121.
- Safran-Norton CE, Sullivan JK, Irrgang JJ, Kerman HM, Bennell KL, Calabrese G, Dechaves L, Deluca B, Gil AB, Kale M, Luc-Harkey B, Selzer F, Sople D, Tonsoline P, Losina E, Katz JN. A consensus-based process identifying physical therapy and exercise treatments for patients with degenerative meniscal tears and knee OA: the TeMPO physical therapy interventions and home exercise program. BMC Musculoskelet Disord. 2019 Nov 4;20(1):514. doi: 10.1186/s12891-019-2872-x.
- Arhos EK, Thoma LM, Grindem H, Logerstedt D, Risberg MA, Snyder-Mackler L. Association of Quadriceps Strength Symmetry and Surgical Status With Clinical Osteoarthritis Five Years After Anterior Cruciate Ligament Rupture. Arthritis Care Res (Hoboken). 2022 Mar;74(3):386-391. doi: 10.1002/acr.24479. Epub 2022 Jan 19.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 gennaio 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 novembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 novembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
23 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 890-V
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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