Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Home Based Hip Strengthening for Knee OA Patients

11 ноября 2021 г. обновлено: Faizan Asghar, University of Lahore

Effects of Home-based Hip Strengthening Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial

In knee osteoarthritis patients, weakness of hip abductor muscles is considered an important contributing factor leading to the progression of the disease.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Osteoarthritis is the most common type of disease that results from an abnormality in joint function. Osteoarthritis(OA) is a condition that is characterized by progressive loss of articular cartilage of a joint and causes pain. Yamda et al. found that the strength of hip adductors increases with the severity of the disease. This reflects that more use of these muscles lower knee adductor moment 54. Considering this research, knee loads can be altered by strengthening hip muscles. Pakistan is listed in 3rd world countries and the poverty index is high. Many patients show reluctance in going to clinics for the physiotherapeutic management of knee OA. So, the present research intends to investigate the effects of home-based hip strengthening exercise on pain, functions, and range of motion in elderly knee osteoarthritis patients.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

90

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: faizan asghar
  • Номер телефона: 00923237018937
  • Электронная почта: faianasghar@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • The age group was from 40 to 60 years.
  • Both males and females were included.
  • Average knee pain on walking >3 on an 11-point scale (NPRS) (0 no pain; 10 maximal pain).
  • participants can walk independently without any assistive devices
  • Diagnosed patients of grade II & III of Kallgren and Lawrence scale for knee osteoarthritis referred by an orthopaedic surgeon

Exclusion Criteria:

  • History of osteoporosis.
  • Leg length discrepancy or structural deformity
  • Knee surgery or TKR.
  • Corticosteroid injection in knee joint
  • Systemic arthritic condition
  • History of tibiofemoral and patellofemoral replacement
  • Any other neurological and muscular condition affecting the lower limb
  • Any history of radiculopathy.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Conventional group

Patients will be given thermal therapy with the hot pack for 20 minutes followed by Conventional physiotherapy will consist of a set of exercises. The exercise components willl be chosen based on previous studies (Deyle 2000) and will comprises of

  • stretches of lower limb muscles (gastrocnemius, soleus and hamstring)
  • isometric quadriceps work
  • straight leg raising
  • Joint mobilization includes anteroposterior (AP) glide of the tibia on the femur
  • the patella glides in all directions Subjects will participate in a 45-minute physical therapy session, on alternate days weekly for 6 weeks, in our centre under the close surveillance of a physical therapist. A total of 24 sessions will be given to this group.
this group will perform conventional therapy
Экспериментальный: interventional group

Patients in this group will perform home-based hip Strengthening exercises to strengthen hip abductor and adductor muscles. Six different home-based exercises will be taught. This group will have 3 sessions in 1st week in the hospital under the supervision of a trained physiotherapist just to teach them and ensure that patients are doing exercises correctly on their own. After that, patients will perform exercises 5 days at home and 1 session at the hospital per week. The therapist will be trained to deliver different exercises and adjust the intensity of exercise accordingly advise the participants to complete 10 repetitions of every exercise at home96.

  • Abduction in side-lying
  • Abduction in standing
  • Standing wall isometric hip abduction
  • Hip Adduction in side-lying
  • Hip abduction in a standing position
  • Towel press
this group will perform home based exercises

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
intensity of Pain
Временное ограничение: baseline data
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
baseline data
intensity of Pain
Временное ограничение: at the end of 6th week
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
at the end of 6th week
Range of Motion
Временное ограничение: baseline data
A goniometer will be used to measure a range of motion.
baseline data
Range of Motion
Временное ограничение: at the end of 6th week
A goniometer will be used to measure a range of motion.
at the end of 6th week
Functional Disability
Временное ограничение: baseline data
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
baseline data
Functional Disability
Временное ограничение: at the end of 6th week
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
at the end of 6th week

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: faizan asghar, The University of Lahore

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться