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Home Based Hip Strengthening for Knee OA Patients

11 de novembro de 2021 atualizado por: Faizan Asghar, University of Lahore

Effects of Home-based Hip Strengthening Exercises on Pain, Range of Motion and Functional Disability in Knee Osteoarthritis Patients: a Randomized Controlled Trial

In knee osteoarthritis patients, weakness of hip abductor muscles is considered an important contributing factor leading to the progression of the disease.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

Osteoarthritis is the most common type of disease that results from an abnormality in joint function. Osteoarthritis(OA) is a condition that is characterized by progressive loss of articular cartilage of a joint and causes pain. Yamda et al. found that the strength of hip adductors increases with the severity of the disease. This reflects that more use of these muscles lower knee adductor moment 54. Considering this research, knee loads can be altered by strengthening hip muscles. Pakistan is listed in 3rd world countries and the poverty index is high. Many patients show reluctance in going to clinics for the physiotherapeutic management of knee OA. So, the present research intends to investigate the effects of home-based hip strengthening exercise on pain, functions, and range of motion in elderly knee osteoarthritis patients.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The age group was from 40 to 60 years.
  • Both males and females were included.
  • Average knee pain on walking >3 on an 11-point scale (NPRS) (0 no pain; 10 maximal pain).
  • participants can walk independently without any assistive devices
  • Diagnosed patients of grade II & III of Kallgren and Lawrence scale for knee osteoarthritis referred by an orthopaedic surgeon

Exclusion Criteria:

  • History of osteoporosis.
  • Leg length discrepancy or structural deformity
  • Knee surgery or TKR.
  • Corticosteroid injection in knee joint
  • Systemic arthritic condition
  • History of tibiofemoral and patellofemoral replacement
  • Any other neurological and muscular condition affecting the lower limb
  • Any history of radiculopathy.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Conventional group

Patients will be given thermal therapy with the hot pack for 20 minutes followed by Conventional physiotherapy will consist of a set of exercises. The exercise components willl be chosen based on previous studies (Deyle 2000) and will comprises of

  • stretches of lower limb muscles (gastrocnemius, soleus and hamstring)
  • isometric quadriceps work
  • straight leg raising
  • Joint mobilization includes anteroposterior (AP) glide of the tibia on the femur
  • the patella glides in all directions Subjects will participate in a 45-minute physical therapy session, on alternate days weekly for 6 weeks, in our centre under the close surveillance of a physical therapist. A total of 24 sessions will be given to this group.
this group will perform conventional therapy
Experimental: interventional group

Patients in this group will perform home-based hip Strengthening exercises to strengthen hip abductor and adductor muscles. Six different home-based exercises will be taught. This group will have 3 sessions in 1st week in the hospital under the supervision of a trained physiotherapist just to teach them and ensure that patients are doing exercises correctly on their own. After that, patients will perform exercises 5 days at home and 1 session at the hospital per week. The therapist will be trained to deliver different exercises and adjust the intensity of exercise accordingly advise the participants to complete 10 repetitions of every exercise at home96.

  • Abduction in side-lying
  • Abduction in standing
  • Standing wall isometric hip abduction
  • Hip Adduction in side-lying
  • Hip abduction in a standing position
  • Towel press
this group will perform home based exercises

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
intensity of Pain
Prazo: baseline data
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
baseline data
intensity of Pain
Prazo: at the end of 6th week
The numerical Pain Rating Scale will be used to measure pain.
at the end of 6th week
Range of Motion
Prazo: baseline data
A goniometer will be used to measure a range of motion.
baseline data
Range of Motion
Prazo: at the end of 6th week
A goniometer will be used to measure a range of motion.
at the end of 6th week
Functional Disability
Prazo: baseline data
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
baseline data
Functional Disability
Prazo: at the end of 6th week
KOOS Scale will be used to measure functional disability.
at the end of 6th week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: faizan asghar, The University of Lahore

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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