- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05269901
Association Between Ferroptosis and Epilepsy
Association Between GPX4 Dependent Ferroptosis Pathway and Epilepsy in School-aged Children
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Kiina, 226600
- Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Seizure group
Inclusion Criteria:
- Aged between 6 and 12 years old
- Newly diagnosed untreated epilepsy
Exclusion Criteria:
- Treated with medicine or another therapy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Healthy control group
Inclusion Criteria:
1. Aged between 6 and 12 years old
Exclusion Criteria:
- Had history of epilepsy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Seizures group
20 newly diagnosed untreated school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
|
Healthy control group
20 age-matched healthy school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rt-qPCR
Aikaikkuna: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Rt-qPCR allows the investigation of gene expression changes; investigators used primers as follow: GPX4 Forward: GAGGCAAGACCGAAGTAAACTAC GPX4 Reverse: CCGAACTGGTTACACGGGAA P53 Forward: AACTGCGGGACGAGACAGA P53 Reverse: AGCTTCAAGAGCGACAAGTTTT SLC7A11 Forward: TCTCCAAAGGAGGTTACCTGC SLC7A11 Reverse: AGACTCCCCTCAGTAAAGTGAC |
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Western blot
Aikaikkuna: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Western blotting is an important technique used in cell and molecular biology.
Using a western blot, investigators could investigate the possible protein differences of three GPX4 dependent ferroptosis pathway biomarkers: GPX4, SLC7A11, P53.
|
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojohtaja: YueYing Liu, Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022/2/21
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .