- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05269901
Association Between Ferroptosis and Epilepsy
Association Between GPX4 Dependent Ferroptosis Pathway and Epilepsy in School-aged Children
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chiny, 226600
- Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Seizure group
Inclusion Criteria:
- Aged between 6 and 12 years old
- Newly diagnosed untreated epilepsy
Exclusion Criteria:
- Treated with medicine or another therapy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Healthy control group
Inclusion Criteria:
1. Aged between 6 and 12 years old
Exclusion Criteria:
- Had history of epilepsy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Seizures group
20 newly diagnosed untreated school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
|
Healthy control group
20 age-matched healthy school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rt-qPCR
Ramy czasowe: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Rt-qPCR allows the investigation of gene expression changes; investigators used primers as follow: GPX4 Forward: GAGGCAAGACCGAAGTAAACTAC GPX4 Reverse: CCGAACTGGTTACACGGGAA P53 Forward: AACTGCGGGACGAGACAGA P53 Reverse: AGCTTCAAGAGCGACAAGTTTT SLC7A11 Forward: TCTCCAAAGGAGGTTACCTGC SLC7A11 Reverse: AGACTCCCCTCAGTAAAGTGAC |
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Western blot
Ramy czasowe: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Western blotting is an important technique used in cell and molecular biology.
Using a western blot, investigators could investigate the possible protein differences of three GPX4 dependent ferroptosis pathway biomarkers: GPX4, SLC7A11, P53.
|
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Dyrektor Studium: YueYing Liu, Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2022/2/21
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .