- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05269901
Association Between Ferroptosis and Epilepsy
Association Between GPX4 Dependent Ferroptosis Pathway and Epilepsy in School-aged Children
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chine, 226600
- Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Seizure group
Inclusion Criteria:
- Aged between 6 and 12 years old
- Newly diagnosed untreated epilepsy
Exclusion Criteria:
- Treated with medicine or another therapy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Healthy control group
Inclusion Criteria:
1. Aged between 6 and 12 years old
Exclusion Criteria:
- Had history of epilepsy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Seizures group
20 newly diagnosed untreated school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
Healthy control group
20 age-matched healthy school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Rt-qPCR
Délai: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Rt-qPCR allows the investigation of gene expression changes; investigators used primers as follow: GPX4 Forward: GAGGCAAGACCGAAGTAAACTAC GPX4 Reverse: CCGAACTGGTTACACGGGAA P53 Forward: AACTGCGGGACGAGACAGA P53 Reverse: AGCTTCAAGAGCGACAAGTTTT SLC7A11 Forward: TCTCCAAAGGAGGTTACCTGC SLC7A11 Reverse: AGACTCCCCTCAGTAAAGTGAC |
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Western blot
Délai: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Western blotting is an important technique used in cell and molecular biology.
Using a western blot, investigators could investigate the possible protein differences of three GPX4 dependent ferroptosis pathway biomarkers: GPX4, SLC7A11, P53.
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Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Directeur d'études: YueYing Liu, Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022/2/21
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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