- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05269901
Association Between Ferroptosis and Epilepsy
Association Between GPX4 Dependent Ferroptosis Pathway and Epilepsy in School-aged Children
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, China, 226600
- Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Seizure group
Inclusion Criteria:
- Aged between 6 and 12 years old
- Newly diagnosed untreated epilepsy
Exclusion Criteria:
- Treated with medicine or another therapy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Healthy control group
Inclusion Criteria:
1. Aged between 6 and 12 years old
Exclusion Criteria:
- Had history of epilepsy
- Had history of cancer diseases
- Had history of endocrine diseases
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Seizures group
20 newly diagnosed untreated school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
|
Healthy control group
20 age-matched healthy school-aged children from Jan 20, 2021 to Jan 1, 2022 in affiliated Hospital of Jiangnan University, department of pediatrics.
|
Obtained patients or healthy controls peripheral blood , used Western blot and Rt-qPCR to investigate the possible difference between two groups
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Rt-qPCR
Tijdsspanne: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Rt-qPCR allows the investigation of gene expression changes; investigators used primers as follow: GPX4 Forward: GAGGCAAGACCGAAGTAAACTAC GPX4 Reverse: CCGAACTGGTTACACGGGAA P53 Forward: AACTGCGGGACGAGACAGA P53 Reverse: AGCTTCAAGAGCGACAAGTTTT SLC7A11 Forward: TCTCCAAAGGAGGTTACCTGC SLC7A11 Reverse: AGACTCCCCTCAGTAAAGTGAC |
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative mRNA expression (GPX4, SLC7A11, P53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Western blot
Tijdsspanne: Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Western blotting is an important technique used in cell and molecular biology.
Using a western blot, investigators could investigate the possible protein differences of three GPX4 dependent ferroptosis pathway biomarkers: GPX4, SLC7A11, P53.
|
Participants' blood samples were collected when enrolled in this study, and the results of different relative protein expressions (GPX4, SLC7A11, TP53) on two groups would be reported through study completion, an average of 1 year.
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: YueYing Liu, Affiliated Hospital of JiangNan University, Department of Pediatrics
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/2/21
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .