Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-Dimer taudin lopputuloksen ennustajana tehohoidossa COVID-19m-potilailla (COVID-19)

lauantai 12. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Amr M Hilal Abdou, Ain Shams University

D-dimeeri sairauden lopputuloksen ennustajana tehohoidossa SARS-COV-2-potilailla: Retrospektiivinen tutkimus

Arvioidaan D-dimeerin veren D-dimeeripitoisuuden arvo icu-potilailla vastaanotettaessa ja 48 tuntia myöhemmin lopputuloksen ennustajana SARS.COV.2-potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: ei interventiota, vain havainnointi D-dimeerin tasolle veressä

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan D-dimeerin veren D-dimeeripitoisuuden arvo icu-potilailla vastaanotettaessa ja 48 tuntia myöhemmin lopputuloksen ennustajana SARS.COV.2-potilailla.

On raportoitu, että COVID 19 liittyy hemostaattisiin poikkeavuuksiin ja kohonneeseen D-dimeeritasoon, joten sen tasoa käytetään ennustamaan sairauden vakavuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

465

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Egypti
- - Cairo, Egypti
    - Faculty of medicine, Ain Shams university
  - Cairo, Egypti
    - Ain shams university hospitals

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki SARS.COV.2-potilaat teho-osastolla, joilla on positiivinen PCR ja jotka tarvitsevat happihoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

molempia sukupuolia olevia potilaita otettu icu:iin
positiivinen PCR
vaativat happihoitoa

Poissulkemiskriteerit:

osaston potilaita
negatiivinen PCR

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Havaintomallit: Vain tapaus
Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
28 päivää kuolleisuus Aikaikkuna: 1 kuukausi	ICU-oleskelun tulokset	1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Toimenpiteen kuvaus	Aikaikkuna
oleskelun kesto ja koneellinen ilmanvaihto Aikaikkuna: teho-osaston oleskelun aikana	vastaanottoaika ja tarvetta lisätä happihoitoa	teho-osaston oleskelun aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)