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Dímero D como predictor del resultado de la enfermedad en la unidad de cuidados intensivos en pacientes con COVID-19m (COVID-19)

12 de marzo de 2022 actualizado por: Amr M Hilal Abdou, Ain Shams University

Dímero D como predictor del resultado de la enfermedad en la unidad de cuidados intensivos en pacientes con SARS-COV-2: un estudio retrospectivo

Evaluación del valor del nivel sanguíneo de dímero D de pacientes ingresados ​​en la UCI al ingreso y 48 horas después como predictor de resultados en pacientes con SARS.COV.2.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluación del valor del nivel sanguíneo de dímero D de pacientes ingresados ​​en la UCI al ingreso y 48 horas después como predictor de resultados en pacientes con SARS.COV.2.

Se ha informado que COVID 19 está asociado con anomalías hemostáticas y niveles elevados de dímero D, por lo que su nivel se usa para predecir la gravedad de la enfermedad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

465

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Faculty of medicine, Ain Shams university
      • Cairo, Egipto
        • Ain shams university hospitals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes en SARS.COV.2 pacientes en UCI con PCR positiva y que necesiten oxigenoterapia

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes de ambos sexos ingresados ​​en UCI
  • PCR positivo
  • requiriendo oxigenoterapia

Criterio de exclusión:

  • pacientes de sala
  • PCR negativo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
28 días de mortalidad
Periodo de tiempo: 1 mes
Resultados de la estancia en la UCI
1 mes

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
estancia hospitalaria y ventilación mecánica
Periodo de tiempo: durante la estancia en la UCI
tiempo de ingreso y necesidad de escalar la oxigenoterapia
durante la estancia en la UCI

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ain Shams University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

3 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

9 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MS56/2022

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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